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布美他尼(Bumetanide)是一种高效髓袢利尿剂,用于治疗水肿、高血压及心力衰竭等疾病。布美他尼杂质对照品是药物研发与质量控制的核心工具,用于识别、定量及验证布美他尼原料药及制剂中的杂质成分,确保药物安全性与有效性。
货号与包装:提供10 mg、25 mg、50 mg、100 mg等多种规格,支持定制化分装。
杂质类型:涵盖已知杂质(如Bumetanide Impurity 5、Bumetanide Impurity 25等)及非特定杂质。
配套服务:提供杂质制备分离、结构鉴定及方法开发技术支持。
储存条件:-20℃冷冻保存(短期2-8℃),避免反复冻融。
运输方式:干冰包装,确保低温环境,全球快速配送。
药物研发
强制降解试验:评估药物在酸/碱/氧化/光照条件下的稳定性,识别降解路径。
工艺优化:监控合成步骤中的副产物,提升原料药纯度。
质量控制
杂质限度检测:依据药典标准(如EP、USP),定量分析杂质含量,确保药品合规性。
稳定性研究:长期/加速试验中,监测杂质增长趋势,预测药品有效期。
方法学验证
专属性与灵敏度测试:验证分析方法能否准确分离目标杂质。
定量限与检测限确认:确保低浓度杂质可被可靠检出。
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杜经理