芝麻酚，533-31-3，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

芝麻酚降低黑色素细胞和斑马鱼中黑色素的生物合成：MITF 可能通过细胞内 cAMP 和 p38/JNK 信号通路参与¶。

本研究的目的是研究 Sesamol（一种从 Sesamum indicum 中分离的活性木脂素）在黑色素 a 细胞中的抗黑素生成作用。
方法和结果：
Sesamol 通过减少环磷酸腺苷 （cAMP） 积累，强烈抑制黑色素生物合成和细胞内酪氨酸酶的活性。Sesamol 显著降低黑色素生成相关基因的表达，例如酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白-1,2 （TRP-1,2）、小眼症相关转录因子 （MITF） 和黑皮质素 1 受体 （MC1R）。此外，Sesamol 还诱导 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （p38 MAPK） 和 c-Jun N 末端激酶 （JNK） 的磷酸化。此外，Sesamol 剂量依赖性地降低斑马鱼色素形成、酪氨酸酶活性和黑色素生成相关基因的表达。这些发现表明，Sesamol 通过调节 MITF 活性调节黑色素生成相关蛋白的基因表达，下调酪氨酸酶活性和黑色素生成，从而抑制黑色素生物合成，从而促进黑色素 a 细胞中 p38 和 JNK 的磷酸化。
结论：
综上所述，这些结果表明 Sesamol 强烈抑制黑色素生物合成，因此 Sesamol 代表了一种用于化妆品的新型皮肤美白剂。本文受版权保护。保留所有权利。

藏红花素可防止 sesamol 诱导的人血小板氧化应激和细胞凋亡。

最近的研究报道了植物来源分子的血小板促凋亡倾向，例如白藜芦醇、胸腺醌、穿心莲内酯和棉酚。同时，也有关于肉桂单宁 B1 等植物化学物质的报道，它对血小板显示出抗凋亡作用。血小板主要参与止血、血栓形成和伤口愈合。然而，血小板功能改变可产生严重的病理结果，包括心血管疾病。血小板对外部和内部刺激敏感，包括治疗和饮食成分。无核血小板确实通过线粒体途径发生细胞凋亡。然而，血小板凋亡率过高可导致血小板减少症和其他出血性疾病。
方法和结果：
本研究涉及藏红花素对 Sesamol 诱导的血小板凋亡的改善作用。藏红花素的抗凋亡特性和 Sesamol 在血小板中的促凋亡倾向先前已得到证实。因此，了解这两种化合物如何相互作用并对人类血小板产生影响是很有趣的。藏红花素有效抑制了芝麻酚诱导的血小板氧化应激，这可以通过测量内源性产生的活性氧（尤其是过氧化氢）和硫醇水平的变化来证明。此外，藏红花素消除了 Sesamol 诱导的血小板凋亡生化事件，包括细胞内钙动员、线粒体膜完整性的变化、细胞色素 c 释放、半胱天冬酶活性和磷脂酰丝氨酸外化。尽管 Sesamol 对血小板具有促凋亡作用，但其抗血小板活性不容忽视。
结论：
因此，该研究提出 Sesamol 可以补充藏红花素，这种方法不仅可以消除 Sesamol 对血小板的毒性作用，而且由于它们的协同作用，可以提高治疗质量。

芝麻酚减弱全身 γ 照射小鼠骨髓细胞中的遗传毒性。

电离辐射会导致自由基介导的细胞 DNA 损伤。这种损伤表现为增殖细胞中的染色体畸变和微核 （MN）。芝麻中存在的芝麻酚具有清除自由基的潜力;因此，它可以减少辐射诱导的细胞遗传学损伤。本研究的目的是研究 Sesamol 在小鼠骨髓细胞和相关造血系统中对辐射诱导的遗传毒性的辐射防护潜力。
方法和结果：
设计了与褪黑激素的比较研究，以评估 Sesamol 的辐射防护潜力。在 2 Gy 全身照射 （WBI） 前 30 分钟，用 Sesamol 或褪黑激素 （10 和 20mg/kg 体重） 腹膜内给予 C57BL/6 小鼠，并在 24 小时后处死。使用骨髓细胞进行总染色体畸变 （TCA） 、 MN 和细胞周期分析。对骨髓细胞、脾细胞和淋巴细胞进行彗星试验。抽血研究血液学参数。与仅放疗组相比，在受照射小鼠中预防剂量的 Sesamol （10 和 20mg/kg） 使骨髓细胞中的 TCA 和微核多染性红细胞频率分别降低了 57% 和 50%。Sesamol 减少辐射诱导的细胞凋亡并促进细胞增殖。在彗星测定中，与仅辐射相比，Sesamol （20mg/kg） 处理减少了辐射诱导的彗星（尾部 DNA 百分比）（P < 0.05）。Sesamol 还增加了外周血中的粒细胞群，类似于褪黑激素。总体而言，发现 Sesamol 的放射防护功效与褪黑激素相似。Sesamol 治疗还显示 WBI 24 h 时相对脾重恢复。
结论：
结果强烈表明 Sesamol 在小鼠造血系统中的放射防护作用。