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产品编号:F058019A
英文名:Flupentixol Impurity 19(Dihydrochloride)
英文别名:(E)-2-(4-(3-(2 - 三氟甲基 - 9H - 硫杂蒽 - 9 - 亚基) 丙基) 哌嗪 - 1 - 基) 乙醇二盐酸盐
CAS 号:无
分子式:C₂₃H₂₅F₃N₂OS·2HCl
分子量:507.44(434.52 + 2×36.46)
超高纯度:经 HPLC 检测纯度≥99.5%,结合 NMR(1H、13C)、HRMS 及元素分析等多种技术,精准确证结构,为氟哌噻吨杂质分析提供可靠标准。
稳定性能佳:在 - 20℃避光密封储存条件下,有效期长达 36 个月;在乙腈 - 水(1:1)溶液体系中,6 个月内降解率<0.1%,保障实验数据的稳定性与重复性。
质量控制检测:用于氟哌噻吨原料药及制剂中杂质 19(二盐酸盐)的 UPLC-MS/MS 检测,严格控制杂质含量,确保符合 ICH Q3A、Q3B 标准(单个杂质限度≤0.1%)。
工艺优化研究:在氟哌噻吨合成过程中,监测该杂质生成路径,通过调整反应温度(如控制在 60 - 70℃)、反应时间及酸碱条件,降低杂质生成量达 60% 以上。
方法学验证:作为标准品用于开发杂质检测方法,验证 UPLC 的分离度(≥3.5)和检测限(0.003 ng/mL),满足法规对检测方法的严格要求。
检测技术:采用超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,搭配 C18 柱(1.7μm)和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱,5 分钟内即可完成分离,检测限低至 0.001 ng/mL,实现痕量杂质的高灵敏度检测。
生成机制:研究表明,该杂质主要在硫杂蒽环与哌嗪乙醇衍生物的缩合反应,以及后续盐酸化步骤中生成。通过优化反应溶剂体系(如使用 DMF 替代甲醇)、精确控制盐酸用量和反应 pH 值,可有效抑制其产生。
安全性评估:体外细胞毒性实验显示,该杂质对 PC12 细胞的 IC₅₀为 145.6 μM(氟哌噻吨 IC₅₀为 9.8 μM),虽毒性低于主药,但仍需严格控制其在药品中的含量。目前通过长期稳定性试验,系统监测其在不同湿度、光照和温度条件下的降解行为。
备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
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杜经理