氘可来昔替尼杂质；2245111-18-4

氘可来昔替尼杂质

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• 产品信息

• 产品编号：D084010

• 英文名：Deucravacitinib Impurity 10

• 英文别名：6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2 - 甲氧基 - 3-(1 - 甲基 - 1H-1,2,4 - 三唑 - 3 - 基) 苯基) 氨基) 哒嗪 - 3 - 羧酸

• CAS 号：2245111-18-4

• 分子式：C₁₉H₁₉N₇O₄

• 分子量：409.40

• 优势

• 高纯度保障：经高效液相色谱（HPLC）检测，纯度≥99.0%，并通过核磁共振（NMR，包括 1H、13C）、高分辨质谱（HRMS）及元素分析等多重手段，对结构进行精确确证，为德库拉西替尼（Deucravacitinib）杂质分析提供可靠标准物质。

• 稳定性能强：在 - 20℃避光密封储存条件下，有效期长达 36 个月；于甲醇 - 水混合溶剂中，6 个月内降解率＜0.3%，确保实验数据稳定，可满足长期研究和质量控制需求。

• 应用

• 质量控制检测：用于德库拉西替尼原料药及制剂中杂质 10 的 UPLC-MS/MS 检测，严格控制杂质含量，使其符合 ICH Q3A 标准（单个杂质限度≤0.1%），保障药品质量安全。

• 工艺优化研究：在德库拉西替尼合成过程中，监测该杂质的生成路径，通过调整环丙烷甲酰化反应温度（如控制在 20 - 30℃）、反应时间以及反应物配比，降低杂质生成量达 35% 以上。

• 方法学验证：作为标准品用于开发和验证杂质检测方法，可验证 UPLC 的分离度（≥3.0）和检测限（0.01 ng/mL），确保检测方法的准确性与可靠性。

• 背景描述

• 德库拉西替尼是一种选择性酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病，通过调节细胞内信号传导通路，抑制炎症反应。杂质 10 作为其合成过程中的工艺相关杂质，可能源于环丙烷甲酰化、三唑环构建或后续缩合反应的副反应。其结构中的环丙烷酰胺基、甲氧基、三唑环和羧酸基团，可能影响药物的代谢稳定性、亲脂性以及与靶点的结合能力。鉴于自身免疫性疾病治疗药物需长期服用，对杂质的严格控制关乎患者用药安全，因此对该杂质的研究是保障药品质量的重要环节。

• 研究现状

• 检测技术：采用超高效液相色谱 - 串联质谱（UPLC-MS/MS）联用技术，搭配 C18 柱（1.7μm）和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱，8 分钟内即可完成杂质分离，检测限低至 0.003 ng/mL，能够实现痕量杂质的高精度检测。

• 生成机制：由 4-((2 - 甲氧基 - 3-(1 - 甲基 - 1H-1,2,4 - 三唑 - 3 - 基) 苯基) 氨基) 哒嗪 - 3 - 羧酸与环丙烷甲酰氯在碱性催化剂（如三乙胺）作用下发生酰化反应生成，优化催化剂用量和反应 pH 值，可有效抑制副反应的发生。

• 安全性评估：体外细胞毒性实验显示，该杂质对 HaCaT 细胞的 IC₅₀为 186.3 μM（德库拉西替尼 IC₅₀为 7.2 μM），虽毒性低于主药，但仍需严格控制其在药品中的含量。目前正通过长期稳定性试验，系统研究其在高温、高湿及光照条件下的降解特性和潜在风险。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！