氘可来昔替尼杂质；1609394-05-9

氘可来昔替尼杂质

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• 产品信息

• 产品编号：D084004

• 英文名：Deucravacitinib Impurity 4

• 英文别名：3-(2 - 甲氧基 - 3 - 硝基苯基)-1H-1,2,4 - 三唑

• CAS 号：1609394-05-9

• 分子式：C₉H₈N₄O₃

• 分子量：220.18

• 优势

• 高纯度品质：通过 HPLC 检测，纯度高达≥99.0%，并结合 NMR（1H、13C）、HRMS 及元素分析等多种技术，对结构进行精确确证，为德库拉西替尼（Deucravacitinib）杂质分析提供可靠标准物质。

• 稳定性能强：在 - 20℃避光密封储存条件下，有效期长达 36 个月；于甲醇 - 乙腈混合溶剂中，6 个月内降解率＜0.3%，可确保实验数据稳定，满足长期研究与质量控制需求。

• 应用

• 质量把控检测：用于德库拉西替尼原料药及制剂中杂质 4 的 UPLC-MS/MS 检测，严格控制杂质含量，使其符合 ICH Q3A 标准（单个杂质限度≤0.1%），保障药品质量安全。

• 工艺优化探索：在德库拉西替尼合成过程中，监测该杂质生成路径，通过调整硝化反应温度（如控制在 10 - 20℃）、反应时间及反应物配比，降低杂质生成量达 30% 以上。

• 方法学验证：作为标准品用于开发和验证杂质检测方法，可验证 UPLC 的分离度（≥3.0）和检测限（0.01 ng/mL），确保检测方法的准确性与灵敏度。

• 背景描述

• 德库拉西替尼是一种酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制剂，主要用于治疗银屑病等自身免疫性疾病，通过调节细胞内信号传导通路发挥作用。杂质 4 作为其合成过程中的工艺相关杂质，可能源于甲氧基苯环的硝化反应或三唑环构建过程中的副反应。其结构中的硝基、甲氧基和三唑环，可能影响药物的代谢稳定性、亲脂性以及与靶点的结合能力。鉴于自身免疫性疾病治疗药物需长期服用，对杂质的严格控制关乎患者用药安全，因此对该杂质的研究是保障药品质量的重要环节。

• 研究现状

• 检测技术：采用 UPLC-MS/MS 联用技术，搭配 C18 柱（1.7μm）和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱，6 分钟内即可完成杂质分离，检测限低至 0.003 ng/mL，能够实现痕量杂质的高精度检测。

• 生成机制：由 2 - 甲氧基苯胺先进行硝化反应生成 2 - 甲氧基 - 3 - 硝基苯胺，再与原甲酸酯、叠氮化钠在催化剂作用下环化生成该杂质。优化硝化反应条件和环化反应的催化剂用量，可有效抑制副反应的发生。

• 安全性评估：体外细胞毒性实验显示，该杂质对 HaCaT 细胞的 IC₅₀为 195.6 μM（德库拉西替尼 IC₅₀为 8.3 μM），虽毒性低于主药，但仍需严格控制其在药品中的含量。目前正通过长期稳定性试验，系统研究其在高温、高湿及光照条件下的降解特性和潜在风险。

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