细胞属性：
产品名称 | Farage人淋巴癌细胞 | 英文名称 | Farage：Farage |
货号 | XG-X6659 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 淋巴结 | 形态 | 悬浮生长 淋巴母细胞样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:成年
组织来源:淋巴结
生长特性:悬浮生长
细胞形态:淋巴母细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:RPMI1640 + 10%+Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
来源与病理特征
组织来源：源自人弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，属 生发中心后B细胞亚型（Post-GC，CD10-/BCL-6+），具有侵袭性淋巴瘤特征。
分子特征：
免疫表型：CD19+、CD20+、CD22+（B细胞标志），BCL-2高表达（抗凋亡），需验证MYC重排（FISH检测）。
遗传变异：常见TP53突变（约50%病例），可能伴CD79B或MYD88突变（与NF-κB通路激活相关）。
培养特性：
悬浮生长，细胞呈球形，聚集成松散团块，增殖速度快（倍增时间约24-36小时）。
需频繁换液（每2-3天）避免代谢废物堆积。
临床相关性
DLBCL研究的重要模型，尤其适用于 BCL-2抑制剂（如维奈托克）和 CAR-T疗法（靶向CD19）的耐药机制研究。
2. 核心科研应用
转化医学研究
靶向治疗：
测试BCL-2抑制剂联合CD20抗体（如利妥昔单抗）的协同效应。
研究MYC/BCL-2双表达淋巴瘤（Double-Hit）的代谢重编程（如糖酵解依赖）。
免疫治疗：
评估CD19-CAR-T细胞杀伤效率及耐药机制（如PD-L1上调）。
肿瘤微环境模拟：与T细胞共培养分析免疫检查点（如CTLA-4）作用。
疾病模型构建
PDX模型：NSG小鼠尾静脉注射模拟淋巴瘤血行播散（需监测脾/骨髓浸润）。
3D共培养：与基质细胞（如HS-5）构建淋巴瘤生态位模型。
3. 培养与质控标准
标准化操作
培养基：RPMI-1640 + 15% FBS + 1% GlutaMAX + 1%丙酮酸钠（适应高代谢需求）。
传代要点：
无需消化，直接离心（300g, 5分钟）后重悬，传代比例1:3至1:5。
维持密度在5×10?–1×10? cells/mL（避免过度拥挤或生长停滞）。
冻存：冻存液含10% DMSO + 90% FBS，程序降温后液氮保存。
质控节点
分子验证：
季度检测BCL-2表达（流式/WB）及STR分型（比对DSMZ数据库）。
功能检测：
裸鼠成瘤实验（验证致瘤性，需≤4周）。
公司正在出售的产品：
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