简要介绍
DASPEI是一种苯乙烯染料，用于活细胞的线粒体染色。
DASPEI具有较大的荧光斯托克斯位移，用作膜电位探针时被摄取速度相对较慢。
体内外DASPEI可用来鉴定几种不同类型的表皮细胞，包括真骨鱼内的表皮电感受器、机械刺激感受器和氯细胞，以及两栖动物的机械刺激感受器。
DASPEI能用来标记斑马鱼幼虫的毛细胞。
物理性质
【英文名称】：2-[4-(Dimethylamino)styryl]-1-ethylpyridinium iodide
【CAS NO】：3785-01-1
【分子式】：C17H21IN2
【分子量】：380.27
【熔点】：267 °C
【状态】：橙色固体
【Ex/Em】：461/589nm
【溶解性】：溶于DMSO
【纯度】：≥95%
【储存条件】：-20℃避光干燥
使用方法
1.DASPEI 工作液的配制
（1）制备储存液
用 DMSO 配制 10 mM 的 DASPEI
注：DASPEI 储存液建议分装后于 -20 ℃ 或 -80 ℃ 避光保存。
（2）工作液的配制
用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 5-10 μM 的 DASPEI 工作液。
注：请根据实际情况调整 DASPEI 工作液浓度，且现用现配。
2. 细胞染色 (悬浮细胞)
（1）离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在1×106/mL。
（2）加入 1 mL DASPEI 工作液，室温孵育 30-60 分钟。
（3）400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。
（4）加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
（5）用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
3. 细胞染色 (贴壁细胞)
（1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
（2）从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
（3）加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育30-60 分钟。
（4）吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜进行观察。
注意事项
荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
浓度控制可能存在影响，需尝试测试不同浓度；实验设计建议设置空白对照及膜电位干扰对照。
相关试剂
JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
Rhodamine123罗丹明123（线粒体膜电位荧光探针）
JC-1(5mg/ml inDMSO)线粒体膜电位荧光探针（5mg/mlinDMSO)
JC-10(2mg/mlinDMSO)线粒体膜电位荧光探针（2mg/mlinDMSO)
关键字： 3785-01-1; DASPEI线粒体荧光探针; DASPEI;
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