RDM011 ApoE4蛋白抗体
产品名称:ApoE4 Antibody、ApoE4 Antibody、Human-ApoE4
用途:包被、标记、质控
应用平台:LF、CLIA、EIA
APOE4(载脂蛋白E ε4等位基因)是阿尔茨海默病(AD)显著的遗传风险因素之一,其与AD的关联涉及复杂的病理机制和临床影响。
一、 遗传风险与临床影响
APOE4的携带数量显著影响AD风险。携带一个APOE4等位基因(杂合子)的个体患病风险是普通人群的3-4倍,而纯合子(两个APOE4拷贝)的风险可高达9-15倍,最新研究甚至指出,APOE4纯合子几乎确定会在82岁前发展为AD,且其脑内β-淀粉样斑块和tau蛋白病理特征与其他遗传性AD(如早发性AD)相似; APOE4纯合子症状出现时间更早,平均发病年龄为65岁,比非携带者早约10年。到65岁时,95%的APOE4纯合子已出现淀粉样斑块沉积。
二、致病机制
Aβ代谢异常: APOE4抑制β-淀粉样蛋白(Aβ)的清除,导致斑块沉积。与APOE2/3相比,APOE4与Aβ的结合效率低,延缓其通过血脑屏障清除。此外,APOE4通过抑制γ-分泌酶活性,增加Aβ42的产生
三、 种族与人群差异
东亚人群的特殊性: 东亚人携带APOE4的风险效应强,纯合子患AD风险是普通东亚人群的26倍,而西班牙裔仅为3.6倍。此外,APOE2对东亚人和西班牙裔的保护作用较弱甚至缺失,而白人携带APOE2可降低61%的AD风险。
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