赖氨加压素；50-57-7

产品信息：

靶点：主要靶点是血管平滑肌上的 V1 受体以及肾脏集合管上皮细胞上的 V2 受体。与 V1 受体结合后，可引起血管收缩，尤其是小动脉和静脉的收缩，从而升高血压；与 V2 受体结合，能促进肾脏集合管对水的重吸收，减少尿液生成，起到抗利尿作用。

背景：赖氨加压素是一种内源性的肽类激素，在机体的生理调节中发挥着重要作用。它是血管加压素的一种类似物，最早是从动物垂体中提取发现的。在临床上，其被用于治疗多种与血管舒缩功能异常以及水盐代谢紊乱相关的疾病。例如，在出血性疾病中，可利用其血管收缩作用来控制出血；在尿崩症的治疗中，通过其抗利尿作用来减少尿量，维持体内的水平衡。

研究现状：当前，关于赖氨加压素的研究主要集中在其临床应用的优化和新适应证的探索方面。在临床应用优化上，研究人员致力于开发更有效的给药方式和剂型，以提高药物的生物利用度和疗效，同时降低不良反应的发生风险。在新适应证探索方面，有研究尝试将其应用于感染性休克等疾病的治疗，以改善患者的血流动力学状态，但相关研究仍处于临床试验阶段，尚未广泛应用于临床。此外，对于赖氨加压素在不同病理生理状态下的作用机制以及与其他药物的相互作用等方面，也在不断深入研究中，以便为其临床合理应用提供更坚实的理论基础。