方法和结果:分离、表征和鉴定 Z-女贞内酯、Z-丁基邻苯二甲酸酯、二贞内酯、Tokinolide B、riligustilide、senkyunolides F 和 I、阿魏酸等已知化合物。报道了从槭内酯 B 制备 4,5-脱氢樟内酯 B,其结构通过 X 射线分析证实。通过将其中一些天然产物和衍生物应用于体内和体外模型来评估它们的镇静和解痉活性。结论:这些二聚体邻苯二甲酸酯中的几种表现出镇静和解痉特性,这可能与 L. porteri 的一些流行用途有关。
研究当归的化学成分。方法和结果:通过色谱法分离成分,并在光谱分析的基础上鉴定其结构。 分离鉴定出 8 种化合物为左旋内酯 A (1)、senkyunolide O (2)、(3Z, 3Z')-6.8'、7.3'-二利古内酯 (3)、Tokinolide B (4)、isoTokinolide B (5)、(3'Z)-(3R, 8S, 3a'R, 6'S)-3, 3a': 8, 6'-biligustilide (6)、E、E'-3。3', 8.8'-二利古斯利特 (7) 和 E,E'-3。3', 8.8'-异二二三烯类 (8),它们都是二烯类。结论:化合物 7 为首次从植物中获得;化合物 6 和 8 是新化合物。
CAS 112966-16-2 对应的化合物是 Tokinolide B,以下是对其详细介绍:
化学名称:Tokinolide B
别名:(3'Z)-(3S,8R,3A'S,6'R)-3,3A':8,6'-双藁本内酯
CAS号:112966-16-2
分子式:C₂₄H₂₈O₄
分子量:380.48
外观性状:白色固体或粉末
纯度:通常 ≥98%(HPLC)
溶解性:可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等有机溶剂
Tokinolide B 主要从当归(Angelica sinensis)等植物的根茎中分离得到,属于天然产物中的藁本内酯类化合物。
密度:1.2 ± 0.1 g/cm³
沸点:644.2 ± 55.0 °C(760 mmHg)
闪点:338.5 ± 29.9 °C
折射率:1.597
蒸汽压:0.0 ± 1.9 mmHg(25°C)
LogP:5.22
PSA:52.60
含量测定:作为标准品或对照品,用于中药成分的定量分析。
药理实验:用于研究其生物活性,如抗炎、抗菌、抗肿瘤等作用。
活性筛选:在药物研发中,用于筛选具有潜在药理活性的化合物。
鉴别:用于中药材的鉴别和质量评价。
温度:2-8°C(避光保存)
有效期:通常为2年
危害码(欧洲):Xi(刺激性)
注意事项:避免吸入粉尘或接触皮肤和眼睛,操作时需佩戴适当的防护设备。
纯度检测:高效液相色谱(HPLC-DAD或HPLC-ELSD)
结构鉴定:质谱(Mass)、核磁共振(NMR)
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刘盼盼