(PHE1,SER2)-TRAP-6 是一种人工合成的多肽，其氨基酸序列为 Phe-Ser-Leu-Leu-Arg-Asn，分子式为 C₃₄H₅₆N₁₀O₉，分子量为 748.87。该多肽是凝血酶受体激活肽 6（TRAP-6）的衍生物，在 N 端进行了修饰，具有特定的生物活性。
主要特点与应用：
选择性激动剂：(PHE1,SER2)-TRAP-6 是蛋白酶激活受体 1（PAR1）的选择性激动剂。PAR1 属于 G 蛋白偶联受体家族，在血小板激活和血栓形成中起重要作用。
激活血小板：该多肽能够通过与 PAR1 受体结合，诱导血小板聚集和活化，模拟凝血酶的作用，促进细胞内钙离子动员和信号传导。
研究工具：在生物医学研究中，(PHE1,SER2)-TRAP-6 被广泛用于研究血小板功能、凝血机制以及心血管疾病。
它可用于探索 PAR1 受体介导的信号通路，以及开发针对血栓性疾病和心血管疾病的新型药物。
物理化学性质：外观：白色固体粉末。
溶解性：可溶于水（25 mg/mL，33.38 mM，需超声助溶），也可溶于二甲基亚砜（DMSO）等有机溶剂。
储存条件：为确保其稳定性和活性，应密封保存，避光避湿，在 -20°C 下保存。
安全性与用途：(PHE1,SER2)-TRAP-6 仅供科研使用，不用于临床诊断或治疗。
在操作过程中，应遵循相关的实验室安全规范。
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