产品详情
| 中文名称:二氢小檗碱 | 英文名称:Dihydroberberine |
| CAS:483-15-8 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 98% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 二氢黄连素 |
| 用途: 二氢黄连素、二氢小檗碱,用于国外的膳食补充剂原料 | 保质期: 24个月 |
| 外观性状: 黄色粉末 |
2026-04-24
二氢小檗碱
Dihydroberberine
25千克/2700RMB
2700
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
98%
中间体
二氢小檗碱(Dihydroberberine),又称二氢黄连素,是小檗碱的氢化衍生物,同时也是小檗碱的一种代谢产物,因此在口服生物利用度方面比小檗碱更强。含量98%
有国外研究表明,口服二氢小檗碱在体内的吸收率是小檗碱的五倍; 二氢小檗碱 >>口服小檗碱。在另一项临床实验中,与口服500mg小檗碱相比,服用更低剂量的100mg或200mg二氢小檗碱能获得更高的生物利用度。在改善胰岛素敏感性、血糖控制、脂质代谢、抗炎等方面,二氢小檗碱的功效也比小檗碱更强。(因此本品,仅供出口,不得在国内使用及作用于人体)
二氢小檗碱 基本信息
CAS号:483-15-8
中英文名称:二氢小檗碱(Dihydroberberine),别名二氢黄连素
分子式:C₂₀H₁₉NO₄
分子量:337.37
外观:黄色结晶或粉末(部分文献描述为粘黄色)
熔点:223-224℃(分解)
密度:1.37±0.1 g/cm³(20℃)
溶解性:溶于DMSO、甲醇、乙醇,微溶于水(57.46 mg/L),难溶于苯和氯仿
储存条件:密封、避光、干燥保存,建议2-8℃冷藏
安全信息:急性毒性LD₅₀>2000 mg/kg(大鼠口服),无显著毒性
二氢小檗碱功能应用
医药领域
降糖减脂:通过激活AMPK、抑制NF-κB通路,改善胰岛素敏感性,调节血糖和脂肪含量,剂量仅为小檗碱的1/5-1/3。
心血管保护
抗炎与免疫调节
抗溃疡 :促进肠道屏障修 。
二氢小檗碱食品与保健品
膳食补充剂:用于体重管理、血糖控制 。
科研与工业
药理实验:用于抗肿瘤、抗心律失常等研究,抑制hERG通道和Hsp90蛋白表达。
上下游产业链
上游原料:
植物来源:小檗科植物显脉小檗(Berberis phanera Schneid)的根、茎、叶提取。
化学合成:以盐酸小檗碱为原料,通过硼氢化钾还原制备(反应条件:溶剂体系、控制温度与时间)。
下游产品:
医药中间体:用于合成抗肿瘤、心血管药物。
标准品与试剂:HPLC≥98%的对照品,用于含量测定、药理实验。
终端应用:
药品:抗心肌缺血、降血脂制剂。
保健品:降糖、减脂胶囊或片剂。
质检单指标
二氢小檗碱纯度:HPLC≥98%。
熔点:223-224℃(分解)。
水分含量:≤0.5%(Karl Fischer法)。
重金属:铅≤10 ppm,砷≤2 ppm,汞≤0.1 ppm。
炽灼残渣:≤0.3%。
微生物限度:细菌总数≤1000 CFU/g,霉菌≤100 CFU/g(如适用)。
溶解性测试:DMSO中完全溶解,水溶性符合57.46 mg/L标准。
质检依据:
检测方法:RP-HPLC(乙腈-磷酸二氢钾流动相,λ=254 nm)。
有效期:未开封状态下,自生产日期起1年有效(需避光密封)。
补充说明
稳定性:二氢小檗碱易氧化降解,需通过晶型改良提高稳定性,堆密度提升至0.5 g/ml以上,避免吸潮结块。
武汉普世达生物科技有限公司生产供应盐酸小檗碱、硫酸小檗碱、硫酸氢小檗碱、二氢小檗碱、鞣酸小檗碱、盐酸黄连素、黄藤素
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |