贝派度酸杂质20
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高纯度:HPLC 纯度≥99.0%,结构经 1H NMR、13C NMR、HRMS 等多重手段确证,符合 FDA、EMA 等权威机构对杂质对照品的严格质量要求 ,能为检测提供精准参照。
稳定性佳:在 - 20℃避光储存条件下,有效期长达 36 个月;于甲醇 - 水等常见溶液体系中,室温放置 14 天降解率<1%,可满足长期质量监控需求。
针对性强:作为贝派地酸合成过程中可能产生的酯化或副反应杂质,能精准定位工艺缺陷导致的杂质生成风险,助力工艺优化。
药品质量把控:用于贝派地酸原料药及制剂中 Impurity 20 的 LC - MS/MS 检测,依据 ICH Q3A 标准,严格控制其含量≤0.1%,确保血脂调节类药品质量达标。
合成工艺改进:在贝派地酸合成时,通过监测该杂质含量,如调整酯化反应的温度、时间等参数,可将杂质从 0.8% 降至 0.1% ,优化反应条件,减少副产物。
检测方法开发:充当对照品,用于建立专属检测方法,如超高效液相色谱 - 二极管阵列检测(UPLC - DAD)法,实现对杂质的准确定量,定量限可达 LOQ=0.05μg/mL。
毒理学研究辅助:为评估该杂质潜在毒性提供标准样品,助力完成体外细胞毒性试验以及体内药代动力学研究,满足监管机构对杂质安全性评估的要求。
备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
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杜经理