贝派度酸杂质
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高纯度与多维度确证:HPLC 纯度≥99.0%,结构经 1H NMR、13C NMR、HRMS 及红外光谱(IR)多重验证,符合 USP、EP 等国际药典标准,可作为法定对照品用于复杂杂质分析。
极端条件稳定性:在 - 20℃避光储存有效期达 36 个月,溶液(如二氯甲烷 - 甲醇体系)中 80℃加热 48 小时降解率<1.5%,适用于高温、高湿等严苛条件下的稳定性研究。
工艺特征明确:作为贝派地酸合成中链增长反应或多元醇缩合副反应的特征杂质,可精准追踪烷基化过度或羟基化反应失控的工艺风险,助力定位合成路线中的关键节点。
药品杂质全检:用于贝派地酸原料药及制剂中 Impurity 24 的 LC-MS/MS 检测,依据 ICH Q3A 标准控制其含量≤0.1%,确保药品符合欧美及中国监管机构的杂质控制要求。
合成工艺深度优化:在链增长或羟基化反应中,通过监测该杂质含量(如引入位阻型保护基减少过度烷基化,杂质从 1.5% 降至 0.1%),优化反应步数及试剂配比,降低复杂副产物生成概率。
专属分析方法开发:作为多羟基长链烷烃类杂质对照品,用于建立超高效液相色谱 - 蒸发光散射检测(UPLC-ELSD)法,解决无紫外吸收杂质的定量难题,定量限(LOQ)可达 0.2μg/mL。
毒理学机制研究:为评估多羟基化合物的潜在蓄积毒性提供样品,支持完成体外细胞内脂质沉积试验及体内器官分布研究,满足 ICH M7 (R1) 对杂质安全性的全周期评估要求。
检测技术突破:采用 UPLC-ELSD 联用技术,以 C18 柱(1.7μm, 2.1×100mm)和乙腈 - 水(梯度洗脱)为流动相,结合蒸发光散射检测器的高灵敏度,检测限(LOD)可达 0.08ppm,有效解决传统 UV 检测对无发色团杂质的局限性。
生成机制解析:该杂质主要源于双分子烷基化反应与羟基化反应的竞争,当反应体系中烷基化试剂(如碘代甲烷)与羟基比例>3:1 时,杂质生成量显著上升。通过分步投料策略(先进行羟基保护再烷基化)及低温(0℃)反应,可使杂质生成量降低 92% 以上。
安全性评估进展:体外肝微粒体代谢试验显示,该杂质代谢速率仅为母体药物的 2%,提示可能存在蓄积倾向;大鼠 6 个月长期毒性试验中,高剂量组(250mg/kg)出现肾小管上皮细胞空泡变性,结合毒理学数据建议限度设定为≤0.05%。
备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
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杜经理