伊马替尼杂质,Imatinib Impurity
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伊马替尼杂质1076199-23-9

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最小起订量 10mg
发货地 湖北
更新日期 2025-12-10
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产品详情

中文名称:伊马替尼杂质英文名称:Imatinib Impurity
CAS:1076199-23-9品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 95% +HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: I003056是否进口:
用途: 药物研发产品规格: mg
分子式:: C33H37N7O3
2025-12-10 伊马替尼杂质 Imatinib Impurity 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 95% +HPLC 杂质对照品

伊马替尼杂质

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  • 联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

  • 产品信息

  • 产品信息

  • 产品编号:I003056

  • 英文名:Imatinib Impurity 56

  • 英文别名:tert-butyl 4-(4-((4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)carbamoyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate

  • CAS 号:1076199-23-9

  • 分子式:C₃₃H₃₇N₇O₃

  • 分子量:579.69

  • 优势

  • 高纯度标准品,适用于伊马替尼(Imatinib)相关药物的杂质分析、质量控制及方法学验证,结构明确,稳定性良好,可满足药物研发和生产过程中对杂质定性与定量分析的严格要求。

  • 应用

  • 主要用于伊马替尼原料药及制剂的杂质研究,如杂质限度检测、色谱分析方法开发与验证,以及药物稳定性考察等。在制药行业中,可作为对照品用于评估药物生产工艺的合理性,确保药品安全性和质量可控性。

  • 背景描述

  • 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗慢性髓性白血病(CML)等疾病。药物杂质的控制是药品质量体系的重要组成部分,杂质的存在可能影响药物的疗效和安全性。Imatinib Impurity 56 作为伊马替尼的相关杂质,其结构与活性成分具有相似性,因此对该杂质的研究有助于优化药物生产工艺,降低杂质含量,保障药品质量。
  • 研究现状

  • 目前,针对伊马替尼杂质的研究主要集中在杂质的合成、分离、表征及毒性评估等方面。Imatinib Impurity 56 的研究多结合药物分析技术(如 HPLC、LC-MS 等),用于建立杂质检测方法和制定质量标准。随着药物监管要求的提高,对该杂质的研究逐渐深入,包括其在药物储存过程中的生成机制及对药效的潜在影响,相关研究为伊马替尼的质量提升和临床应用安全性提供了科学依据。
  • TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!



关键字: 伊马替尼杂质; Imatinib Impurity; Imatinib;1076199-23-9;伊马替尼;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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