以下是关于DCUN1D3抗体的模拟参考文献(部分信息可能需进一步验证)：
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1. **文献名称**：*DCUN1D3 interacts with Cullin-RING ubiquitin ligase complexes to regulate substrate ubiquitination in squamous cell carcinoma*
**作者**：Yokoi S, et al.
**摘要**：本研究揭示了DCUN1D3作为Cullin-RING泛素连接酶复合体(CRL)的调控因子，通过免疫共沉淀(Co-IP)和Western blot实验验证其与CUL1的相互作用。研究发现，DCUN1D3抗体在食道鳞癌组织中的高表达与患者预后不良相关，并促进肿瘤细胞增殖和转移。
2. **文献名称**：*The role of DCUN1D3 in DNA damage response and chemoresistance*
**作者**：Li X, Wang H, Zhang R.
**摘要**：通过免疫组化(IHC)和siRNA敲降实验，本文证明DCUN1D3通过调控BRCA1泛素化影响DNA损伤修复通路。使用特异性DCUN1D3抗体检测发现，其在化疗耐药型卵巢癌中表达上调，提示其作为潜在治疗靶点。
3. **文献名称**：*DCUN1D3 deficiency induces apoptosis via destabilizing mitochondrial membrane proteins*
**作者**：Sakamoto K, Watson IR.
**摘要**：研究利用CRISPR/Cas9敲除DCUN1D3基因，结合流式细胞术和Western blot(使用兔源DCUN1D3抗体)发现，DCUN1D3缺失导致线粒体膜蛋白降解，激活caspase-3依赖的凋亡通路，抑制肺癌细胞生长。
4. **文献名称**：*Antibody-based profiling of DCUN1D3 in tumor microenvironment and immunotherapy response*
**作者**：Zhang Y, et al.
**摘要**：通过多色荧光免疫组化(使用商业化DCUN1D3单克隆抗体)，分析DCUN1D3在肿瘤微环境中的表达模式。结果显示，DCUN1D3高表达与CD8+ T细胞浸润减少相关，提示其可能通过免疫抑制机制影响PD-1抑制剂疗效。
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**注意事项**：以上文献信息为模拟生成，实际引用请通过PubMed、Google Scholar等平台以**"DCUN1D3 antibody"**或**"DCUN1D3 function"**为关键词检索核实。建议关注近年(2018-2023)的肿瘤学或细胞生物学期刊，如*Nature Cell Biology*、*Cancer Research*等。