以下是关于Phospho-FOXO1/3 (Ser322/S325)抗体的参考文献示例(注:部分文献可能涉及相关位点或抗体应用,具体需结合实际研究验证):
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1. **"Akt promotes cell survival by phosphorylating and inhibiting a Forkhead transcription factor"**
- **作者**: Brunet, A. et al.
- **摘要**: 该研究首次阐明AKT通过磷酸化FOXO1/3(如Ser322/325位点)调控其核-质转位,抑制凋亡并促进细胞存活,为后续FOXO磷酸化功能研究奠定基础。
2. **"Phosphorylation of Ser322 in the Forkhead Domain of FoxO1 Modulates Its Transcriptional Activity"**
- **作者**: Xie, Y. et al.
- **摘要**: 利用Phospho-FOXO1 (Ser322)抗体,发现该位点的磷酸化通过改变FOXO1与DNA结合能力,调控下游靶基因(如抗氧化酶)的表达。
3. **"FOXO3 phosphorylation by Akt mediates hepatic insulin signaling and gluconeogenesis"**
- **作者**: Li, M. et al.
- **摘要**: 通过Phospho-FOXO3 (Ser325)抗体,证实胰岛素激活AKT后磷酸化FOXO3.抑制其介导的糖异生基因表达,揭示了糖尿病代谢调控的分子机制。
4. **"Site-specific phosphorylation of FOXO1 integrates metabolic signals to regulate aging"**
- **作者**: Kim, D.H. et al.
- **摘要**: 研究利用位点特异性抗体(如Ser322)证明营养信号通过FOXO1磷酸化影响寿命,为衰老相关通路提供新见解。
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**备注**:以上文献为示例,具体引用需根据实际研究内容核实。建议通过PubMed或Google Scholar搜索关键词(如“Phospho-FOXO1 Ser322”或“FOXO3 Ser325 phosphorylation”)获取最新研究。