莱博雷生杂质17；1369765-96-7

莱博雷生杂质17

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

• 
  

• 产品信息

• 产品编号：L072017

• 英文名：Lemborexant Impurity 17

• 英文别名：(1R,2S)-2-(3 - 氟苯基)-N-(5 - 氟吡啶 - 2 - 基)-2-(((4-(羟甲基)-2 - 甲基嘧啶 - 5 - 基) 氧基) 甲基) 环丙烷甲酰胺

• CAS 号：1369765-96-7

• 分子式：C₂₂H₂₀F₂N₄O₃

• 分子量：426.42

• 优势

• 作为莱博雷生（Lemborexant）的杂质，该化合物具备以下优势：
• 
  

• 结构明确且手性特征显著：含 (1R,2S) 手性环丙烷母核、3 - 氟苯基、5 - 氟吡啶 - 2 - 基酰胺侧链及 4-(羟甲基)-2 - 甲基嘧啶 - 5 - 基氧基甲基，与莱博雷生的差异在于为含羟甲基的手性衍生物（莱博雷生为食欲素受体拮抗剂）。羟甲基的亲水性与双氟原子的疏水性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、手性色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：环丙烷的刚性结构、嘧啶环与吡啶环的芳香稳定性及酰胺键的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高，且作为莱博雷生合成中嘧啶甲基氧化不完全或手性异构化产生的中间体衍生物，能直接反映羟甲基转化及手性控制步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：杂环共轭体系的紫外强吸收（260-280nm）与羟甲基的质谱响应（m/z 427 [M+H]⁺）结合，可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配含氟杂环类药物的羟甲基手性杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在莱博雷生原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Lemborexant Impurity 17，确保嘧啶甲基氧化、手性控制及酰胺化工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化嘧啶甲基氧化条件（如氧化剂选择性）及手性催化剂用量，减少未氧化的羟甲基副产物及手性异构体生成，提高目标产物的专一性；

• 中间体纯度评估：用于评估莱博雷生合成中关键羟甲基嘧啶环丙烷中间体的手性纯度，为后续杂环修饰反应的立体选择性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 莱博雷生的活性结构依赖于嘧啶环的特定取代基，其合成需经嘧啶甲基氧化生成目标基团的步骤。若氧化反应不完全或手性中心异构化，可能生成含 4 - 羟甲基的 (1R,2S) 构型衍生物，即 Lemborexant Impurity 17。该杂质因羟甲基的极性可能影响药物脂溶性，且手性构型偏差可能降低与受体的结合效率，其残留会影响莱博雷生的纯度，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
• 
  

• 检测方法优化：开发超高效液相色谱 - 串联质谱（UPLC-MS/MS）方法，采用手性固定相柱与梯度洗脱（甲醇 - 水体系），实现该杂质与莱博雷生及其他手性异构体的基线分离，检测限低至 0.05 ppb；

• 氧化与异构化机制解析：通过模拟不同氧化条件（如温度、氧化剂浓度），研究该杂质的生成动力学，阐明羟甲基残留与手性构型的关联性；

• 工艺参数优化：通过调控氧化反应的催化剂比例与反应时间，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升莱博雷生原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及氟谱（¹⁹F-NMR）验证羟甲基、手性中心及双氟位置，明确与莱博雷生的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据

• 英文版

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！