甲磺司特杂质13； 94057-07-5

甲磺司特杂质13

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

• 
  

• 产品信息

• 产品编号：S044013

• 英文名：Suplatast tosilate Impurity 13

• 英文别名：N-(4-(2,3 - 二羟基丙氧基) 苯基)-3-(甲硫基) 丙酰胺

• CAS 号：94057-07-5

• 分子式：C₁₃H₁₉NO₄S

• 分子量：285.36

• 优势

• 作为甲磺司特（Suplatast tosilate）的杂质，该化合物具备以下优势：
• 
  

• 结构明确且官能团特征显著：含苯环母核、4-（2,3 - 二羟基丙氧基）取代基、3-（甲硫基）丙酰胺侧链，与甲磺司特的差异在于为含游离二羟基和甲硫基的苯甲酰胺衍生物（甲磺司特为甲磺酸盐形式的抗过敏药）。二羟基的强亲水性与甲硫基的弱极性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、LC-MS 等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：苯环的刚性结构及羟基、酰胺基、硫醚键的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高，且作为甲磺司特合成中羟基保护基脱除不完全或甲硫基侧链偶联异常的中间体衍生物，能直接反映保护基脱除及侧链构建步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：酰胺基与苯环的共轭作用在紫外区有强吸收（220-250nm），结合质谱的特征分子离子峰（m/z 286 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配磺酰胺类药物的羟基 - 硫醚杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在甲磺司特原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Suplatast tosilate Impurity 13，确保羟基保护基脱除、侧链偶联及成盐工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化羟基保护基脱除条件（如水解温度、pH）及甲硫基丙酰氯的偶联参数（如反应时间），减少未脱保护的羟基中间体及侧链偶联副产物生成，提高目标产物的专一性；

• 中间体纯度评估：用于评估甲磺司特合成中关键二羟基苯甲酰胺中间体的纯度，为后续成盐反应的效率提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 甲磺司特的合成需经苯环羟基保护、甲硫基丙酰胺侧链偶联及保护基脱除步骤，其中含游离二羟基的苯甲酰胺衍生物可能因保护基脱除不完全或侧链偶联反应选择性不足产生。若羟基保护基未彻底去除，会残留含 2,3 - 二羟基丙氧基的衍生物，即 Suplatast tosilate Impurity 13。该杂质因未形成甲磺酸盐结构且游离羟基可能影响药物稳定性，其残留可能降低甲磺司特的纯度，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
• 
  

• 检测方法优化：开发反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 甲酸水体系），实现该杂质与甲磺司特及其他羟基衍生物的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 保护基脱除机制解析：通过模拟不同水解条件（如酸浓度、反应时间），研究该杂质的生成动力学，阐明羟基保护基脱除的效率与杂质残留的关联性；

• 工艺参数优化：通过调控保护基脱除的反应温度与时间，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升甲磺司特原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）与碳谱（¹³C-NMR）验证二羟基、甲硫基及酰胺基的位置，明确与甲磺司特的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！