艾地骨化醇杂质；2901812-88-0

艾地骨化醇杂质31

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• 产品信息

• 产品编号：E034031

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 31

• 英文别名：(S)-5-((1R,3aR,4S,7aR)-4-((叔丁基二甲基硅基) 氧基)-7a - 甲基八氢 - 1H - 茚 - 1 - 基) 己酸乙酯

• CAS 号：2901812-88-0

• 分子式：C₂₄H₄₆O₃Si

• 分子量：410.71

• 优势

• 作为艾地骨化醇（Eldecalcitol）的杂质，该化合物具备以下优势：

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• 结构明确且手性特征突出：包含八氢茚环母核、(1R,3aR,4S,7aR) 及 (S) 双重手性中心、叔丁基二甲基硅基（TBS）保护基、乙酯基和己酸侧链。与艾地骨化醇的核心差异在于其为含硅醚保护和酯基的茚烷衍生物（艾地骨化醇为活性维生素 D 衍生物），TBS 的强疏水性与酯基的极性形成显著理化差异，可通过气相色谱（GC）、反相 HPLC 等技术精准分离，作为杂质检测的特异性标志物；

• 稳定性与溯源性优异：硅醚键和酯基的化学稳定性较高，结合八氢茚环的刚性结构，使其在中性条件下稳定性良好。作为艾地骨化醇合成中 TBS 脱保护不完全、酯水解不彻底或手性异构化产生的中间体衍生物，能直接反映保护基脱除、酯转化及手性控制步骤的效率，为工艺溯源提供精准依据；

• 检测灵敏度高：酯基的弱紫外吸收与硅元素的质谱响应协同，可通过 GC-MS 或 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配维生素 D 类似物的硅醚 - 酯类杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在艾地骨化醇原料药生产中，作为杂质对照品用于鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 31，确保 TBS 保护基脱除、酯基水解及手性控制工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化 TBS 脱保护条件（如氟化物试剂用量）、酯水解参数（如温度、pH）及手性催化剂的选择性，减少未反应的硅醚 - 酯中间体及手性异构体生成，提高目标产物的专一性；

• 中间体纯度评估：用于评估艾地骨化醇合成中关键 TBS 保护的酯类中间体的手性纯度，为后续水解、环化反应的立体选择性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇的合成需经过八氢茚环构建、羟基硅醚保护（如 TBS）、手性酯基引入等步骤，其中含酯基的手性中间体是侧链延伸的关键前体。若 TBS 脱保护不完全、酯基水解不彻底或手性中心发生异构化，可能残留含硅醚保护和乙酯基的 (S)- 构型衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 31。该杂质因手性构型异常且无法转化为活性维生素 D 结构，无生理活性，其残留会影响艾地骨化醇的纯度，因此对其控制是艾地骨化醇质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究主要集中在：

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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱 - 串联质谱（UPLC-MS/MS）方法，采用手性色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 水体系），实现该杂质与艾地骨化醇及其他手性异构体的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 手性异构与转化机制：通过模拟不同反应条件（如手性催化剂类型、反应温度），研究该杂质的生成动力学，阐明 (S)- 构型的形成及转化规律；

• 工艺参数优化：通过调控手性催化反应条件及脱保护 / 水解的时间配比，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升艾地骨化醇原料药的纯度；

• 结构确证：利用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及硅谱（²⁹Si-NMR）验证硅醚结构、酯基位置及手性中心，明确与艾地骨化醇的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

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