非奈利酮杂质127；2764833-07-8

非奈利酮杂质127

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• 产品信息

• 产品编号：F044127

• 英文名：Finerenone Impurity 127

• 英文别名：4-(4 - 氰基 - 2 - 甲氧基苯基)-5 - 乙氧基 - 2,8 - 二甲基 - 1,4 - 二氢 - 1,6 - 萘啶 - 3 - 羧酸乙酯

• CAS 号：2764833-07-8

• 分子式：C₂₃H₂₅N₃O₄

• 分子量：407.46

• 优势

• 作为非奈利酮（Finerenone）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且官能团特征显著：含 1,6 - 萘啶母核、4-(4 - 氰基 - 2 - 甲氧基苯基) 取代基、5 - 乙氧基、2,8 - 二甲基及 3 - 羧酸乙酯基，与非奈利酮的差异在于特定取代基的位置或类型（非奈利酮为盐皮质激素受体拮抗剂）。氰基的强极性、醚键的疏水性与萘啶环的共轭体系形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、超临界流体色谱（SFC）等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：萘啶环的刚性结构、氰基、醚键及酯基的化学稳定性使其在中性至弱酸性条件下稳定性较高，且作为非奈利酮合成中环化反应不完全或取代基引入偏差的副产物，能直接反映关键合成步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：萘啶环与苯环的共轭体系在紫外区有强吸收（250-300nm），结合氰基、酯基的质谱响应（m/z 408 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配萘啶类药物的杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在非奈利酮原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Finerenone Impurity 127，确保符合药品质量标准对特定杂质的限度要求；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化环化反应条件（如催化剂用量、反应温度）及取代基引入步骤，减少副产物生成，提高目标产物的专一性；

• 分析方法验证：用于验证非奈利酮杂质检测方法的准确性和专属性，确保能有效分离并定量该杂质与其他相关杂质。

• 背景描述

• 非奈利酮的结构基于 1,6 - 萘啶母核，其合成需经多步取代及环化反应。若环化过程中取代基位置或类型出现偏差（如乙氧基取代位置异常、酯基未完全转化），可能生成结构类似的衍生物，即 Finerenone Impurity 127。该杂质因与非奈利酮的结构相似性，可能影响药物的受体结合效率，其残留直接关系到非奈利酮的质量与安全性，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱（UPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 磷酸水体系），实现该杂质与非奈利酮及其他萘啶类杂质的基线分离，检测限低至 0.05 ppb；

• 合成机制解析：通过模拟不同环化试剂及反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明取代基引入与环化效率的关联性；

• 控制策略研究：通过优化中间体纯度及反应选择性，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升非奈利酮原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及质谱（MS/MS）验证取代基位置及萘啶环结构，明确与非奈利酮的差异，为杂质鉴定提供权威依据。

• 英文版

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