断马钱子苷的药理作用主要围绕其环烯醚萜结构,具有以下潜在活性:
实验研究表明,断马钱子苷对四氯化碳(CCl₄)或对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠肝损伤有显著保护作用,可降低血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,减轻肝细胞坏死和炎症浸润。
机制:通过抑制氧化应激(减少丙二醛MDA生成,提高超氧化物歧化酶SOD活性)、抑制NF-κB通路减少炎症因子(如TNF-α、IL-6)释放,从而保护肝细胞。
在脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞炎症模型中,断马钱子苷可抑制NO、PGE₂等炎症介质生成,降低iNOS、COX-2等炎症相关酶的表达,可能通过抑制MAPK(如ERK、JNK)和NF-κB信号通路实现。
初步研究显示,其对谷氨酸或过氧化氢诱导的神经元损伤有保护作用,可能通过抗氧化(清除自由基)和调节细胞凋亡相关蛋白(如Bcl-2、Bax)表达实现。
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刘盼盼