奥昔布宁杂质8；81039-74-9

奥昔布宁杂质8

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• 产品信息

• 产品编号：O032008

• 英文名：Oxybutynin Impurity 8

• 英文别名：2 - 丙炔 - 1 - 基 2 - 环己基 - 2 - 羟基 - 2 - 苯基乙酸酯

• CAS 号：81039-74-9

• 分子式：C₁₇H₂₀O₃

• 分子量：272.34

• 优势

• 作为奥昔布宁（Oxybutynin）的杂质 8，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且官能团特征显著：含 2 - 环己基 - 2 - 羟基 - 2 - 苯基乙酸的丙炔基酯结构，与奥昔布宁的差异在于酯基为丙炔基（奥昔布宁为叔胺基丁酯，抗胆碱能药物）。炔基的不饱和性、羟基的极性与环己基、苯基的疏水性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、气相色谱（GC）等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：酯键、羟基及芳香环的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高，且作为奥昔布宁合成中酯化反应不完全或丙炔基残留的副产物，能直接反映酯交换反应的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：苯环的共轭体系在紫外区有强吸收（250-280nm），结合炔基、羟基的质谱响应（m/z 273 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 或 GC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配抗胆碱能药物的酯类杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在奥昔布宁原料药及制剂（如片剂、缓释剂）生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Oxybutynin Impurity 8，确保酯化工艺中残留的丙炔基酯中间体符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化酯交换反应条件（如醇的选择性、催化剂用量），减少丙炔基酯的残留，提高目标产物的专一性；

• 中间体纯度评估：用于评估奥昔布宁合成中关键 2 - 环己基 - 2 - 羟基 - 2 - 苯基乙酸酯中间体的纯度，为后续胺化反应提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 奥昔布宁的结构含 2 - 环己基 - 2 - 羟基 - 2 - 苯基乙酸的叔胺基丁酯片段，其合成需经羧酸与醇的酯化步骤。若酯化反应中使用丙炔醇作为副反应原料或未完全转化，可能生成丙炔基酯衍生物，即 Oxybutynin Impurity 8。该杂质因含炔基和酯基，可能影响药物的脂溶性及代谢途径，其残留直接关系到奥昔布宁的安全性和有效性，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发高效液相色谱（HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（甲醇 - 0.1% 磷酸水体系），实现该杂质与奥昔布宁及其他酯类杂质的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 酯化机制解析：通过模拟不同醇原料比例及反应温度，研究该杂质的生成动力学，阐明丙炔基酯的形成路径及影响因素；

• 控制策略研究：通过选用高选择性醇原料（如叔胺基丁醇）并优化反应配比，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升奥昔布宁原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及红外光谱验证炔基、酯基及羟基的位置，明确与奥昔布宁的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

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