人胰腺癌细胞HPAC 新品

2. 细胞简介

人胰腺癌细胞HPAC来源于一位患胰腺导管腺癌的45岁女性患者，是ATCC编号为CRL-2119的标准人胰腺癌细胞系。HPAC细胞表现为典型的贴壁上皮样生长，具有良好的细胞极性与紧密连接结构，能表达E-cadherin、CEA、MUC1等常见腺癌标志物，且携带KRAS与TP53等常见致癌突变。该细胞常用于研究胰腺导管癌的分子机制、转移路径、上皮-间充质转化（EMT）过程及相关药物敏感性评估，是导管腺癌体外实验的重要模型。

3. 科研与应用领域

HPAC细胞广泛应用于胰腺癌各阶段研究，适用于以下领域：
• 导管腺癌特异性机制研究：包括Notch、EGFR、MAPK等通路的激活与阻断机制；
• EMT与转移潜能探索：研究TGF-β诱导EMT及其分子调控，如Snail、Twist表达变化；
• 肿瘤微环境建模：与CAF、TAM等共培养构建免疫或纤维化微环境模拟体系；
• 药物反应与抗性评估：测试吉西他滨、奥沙利铂等化疗药物对其增殖与凋亡的影响；
• 分泌因子检测：检测MUC1、VEGF、IL-8等因子的分泌水平，探索促炎通路；
• 多组学集成分析：进行转录组与蛋白组联合研究，挖掘潜在诊断与治疗靶点。
HPAC为研究胰腺癌细胞极性维持、腺癌进展与靶向干预提供了关键模型。

4. 推荐实验方案

建议采用如下实验操作使用HPAC细胞：
• 细胞培养：使用DMEM/F12培养基，添加10% FBS，在标准温控环境下贴壁培养；
• EMT实验：在TGF-β处理下检测E-cadherin、Vimentin、ZEB1等蛋白变化；
• 信号通路阻断：使用EGFR、mTOR抑制剂进行通路抑制实验，分析下游反应；
• 肿瘤球形成实验：在低附着板进行球状培养，评估细胞自我更新能力；
• ELISA与WB实验：检测MUC1、CEA等分泌水平与蛋白表达；
• 药敏筛选：设定药物浓度梯度，评估细胞活性（MTT/CCK-8）及凋亡率（Annexin V染色）。
HPAC细胞稳定性高，适合标准化的机制验证与药效学研究。

5. 技术与性能优势

HPAC细胞作为胰腺导管腺癌的研究模型，具有如下优势：
• 来源清晰，为典型原发性导管腺癌模型，代表性强；
• 表型稳定，易于转染、药物处理与共培养体系建立；
• 表达丰富腺癌标志物，适合靶点发现与验证；
• 携带典型KRAS/TP53突变，具备真实突变背景；
• 支持EMT、极性丧失与微环境建模研究。
HPAC是目前导管腺癌研究中常用且可靠的细胞工具之一。

6. 结论与前景展望

人胰腺癌细胞HPAC凭借其典型的上皮样结构、稳定的增殖性能及明确的突变背景，在胰腺导管腺癌研究中扮演着重要角色。其适用于多种机制研究及药物敏感性筛选实验，在构建肿瘤极性维持、迁移转化及微环境响应等方面提供理想平台。未来，HPAC有望在3D类器官模型、免疫共培养体系及单细胞多组学研究中拓展其科研价值，助力精准医学发展。