人眼眶成纤维细胞

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人眼眶成纤维细胞（Human Orbital Fibroblasts, HOFs）是从健康人或甲状腺相关眼病（TAO）患者眼眶结缔组织中分离获得的成纤维样细胞，贴壁生长，形态呈梭形、扁平或多角，具有较强的增殖和分化能力。HOFs不仅具备典型的成纤维表型，如表达Vimentin和Fibronectin，还可根据Thy-1表达分为不同亚型，表现出多向分化潜能，包括向脂肪细胞与肌成纤维细胞方向分化的能力。HOFs在眼眶纤维化、脂肪增生、炎症反应和免疫调节等方面均发挥重要作用，是研究TAO病理机制及治疗干预策略的重要细胞模型。

3. 科研与应用领域

人眼眶成纤维细胞（HOFs）在眼部疾病机制和眼眶重建领域具有广泛应用，包括但不限于以下方向：
• 甲状腺相关眼病（TAO）中炎症因子（如IL-6、TNF-α）调控机制研究；
• 眼眶脂肪沉积机制探索，通过诱导PPARγ等脂代谢相关因子研究成脂分化；
• TGF-β诱导的纤维化机制分析，检测α-SMA、COL1A1表达水平；
• 药物筛选与抗炎/抗纤维化活性评价，如ROCK抑制剂、糖皮质激素等作用效果分析；
• 与免疫细胞共培养模拟眼眶微环境，评估HOFs在调控巨噬细胞/淋巴细胞中的作用；
• 构建3D眼眶组织模型，用于TAO个性化治疗策略探索与药效评估。
HOFs凭借其生物学多样性和疾病特异性特征，是研究眼眶炎症性疾病不可替代的重要实验系统。

4. 推荐实验方案

HOFs推荐实验方案如下：
• 培养体系：使用DMEM/F12培养基，添加10% FBS与L-谷氨酰胺，于37°C、5% CO₂环境中培养；
• 成脂诱导实验：添加胰岛素、地塞米松、IBMX和PPARγ激动剂，检测脂滴形成与脂代谢基因表达；
• 纤维化刺激实验：加入TGF-β1诱导肌成纤维分化，检测α-SMA与纤维胶原表达；
• 炎症模型建立：用IL-1β或TNF-α刺激细胞，检测炎症因子表达与信号通路活化（如NF-κB）；
• 药效实验：联合药物处理评估细胞形态、迁移、蛋白表达变化；
• 共培养实验：与免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）共培养，分析细胞因子互作与炎症微环境模拟。
建议使用P3–P6代HOFs进行实验，避免高代次造成表型漂移或分化能力减退。

5. 技术与性能优势

人眼眶成纤维细胞（HOFs）具备如下技术与性能优势：
• 来源明确，能代表甲状腺相关眼病（TAO）患者眼眶局部细胞病理特征；
• 表型多样，可区分为Thy-1阳性与阴性亚群，适合进行亚型机制研究；
• 多向分化能力强，可诱导为脂肪细胞与肌成纤维细胞，适应多实验需求；
• 对炎症、纤维化等刺激应答敏感，适用于细胞水平药物筛选与分子机制验证；
• 可用于构建3D眼眶组织结构、微环境模拟系统与类器官模型。
HOFs在基础研究、机制探究及药物开发方面具有独特价值，是眼病研究的重要细胞平台。

6. 结论与前景展望

人眼眶成纤维细胞（HOFs）作为眼眶结缔组织主要细胞成分，具有重要的科研与应用价值，尤其在甲状腺相关眼病（TAO）机制、成脂分化、炎症调控及抗纤维化治疗研究中表现突出。随着3D共培养系统、单细胞分析与AI辅助药物筛选等新技术发展，HOFs将在构建病理模型、筛选靶向药物、优化治疗方案方面发挥越来越大的作用。其广泛的实验适应性和表型多样性，将持续推动眼眶疾病的基础研究与转化医学探索，为个性化治疗方案提供有力细胞工具。