中文名称：AIP-I ：序列Tyr-Ser-Thr-Cys-Asp-Phe-Ile-MetTrifluoracetate Form (M.W. 961.11) C43H60N8O13S2
英文名称：Autoinducing Peptide I
英文别名：Autoinducing Peptide I;2-[(3S,6S,9S,12S,15R)-15-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-9-benzyl-6-[(2S)-butan-2-yl]-3-(2-methylsulfanylethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1-thia-4,7,10,13-tetrazacyclohexadec-12-yl]acetic acid;L-Methionine, L-tyrosyl-L-seryl-L-threonyl-L-cysteinyl-L-α-aspartyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-, (8→4)-thiolactone
Cas No.：200010-29-3
分子式：C43H60N8O13S2
分子量：961.11
AIP-I 作为金黄色葡萄球菌群体感应系统中的关键自诱导肽，是解析该菌致病机制的核心工具。其通过与 AgrC-I 受体特异性结合
（解离常数 KD≈1.2nM），启动 AgrA 介导的信号级联反应，激活 P2、P3 启动子转录，促使 RNAⅢ 大量表达，进而调控 α- 溶血素、
肠毒素等毒力因子的合成与分泌。在体外实验中，AIP-I（1μM）可使金黄色葡萄球菌毒力基因表达量提升 5-10 倍，为研究细菌从定植
到致病的表型转换提供了精准的分子探针。
同时，AIP-I 在抗菌药物研发中具有不可替代的价值。作为 AgrC-I 受体的天然激动剂，其结构为设计受体拮抗剂提供了模板 —— 通
过对 C 端 Met 或环化结构进行修饰，可筛选出能阻断群体感应的化合物。例如，基于 AIP-I 改造的肽类似物能使耐甲氧西林金黄色
葡萄球菌（MRSA）毒力降低 70% 以上，且不易诱导耐药性，为解决细菌耐药难题开辟了新路径，在感染性疾病防治研究中前景显著。
关键字： Autoinducing Peptide;AIP-I ：序列Tyr-Ser-Thr;200010-29-3;
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