细胞名称
小鼠肠静脉内皮细胞(Mouse Intestinal Vein Endothelial Cells, MIVECs)
来源
小鼠肠系膜静脉
类型
血管内皮细胞 / Endothelial Cell Line
生长方式
贴壁生长(Adherent)
分子特征
表达CD31、vWF、VE-Cadherin等内皮标志物,具备管腔形成能力
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
小鼠肠静脉内皮细胞(Mouse Intestinal Vein Endothelial Cells, MIVECs)来源于小鼠肠系膜静脉血管内皮,在维持静脉血流回流、调控血管通透性以及参与免疫细胞迁移方面具有重要作用。该细胞表达典型的内皮标志物,如CD31、vWF和VE-Cadherin,并在体外具备形成管腔的能力,是研究静脉功能、血管生成、炎症反应以及肠道循环调控的重要细胞模型。在体外培养条件下,MIVECs呈鹅卵石状形态,贴壁生长紧密,具有较强的增殖能力,对低氧、炎症因子及血流动力学刺激具有敏感反应,适用于多种血管相关疾病研究。
小鼠肠静脉内皮细胞在科研与应用中具有广泛价值:• 静脉血流与回流研究:用于分析静脉血液动力学特性及病理变化。• 血管生成与重构研究:探索静脉新生血管及血管重塑机制。• 血管屏障功能评估:研究炎症、低氧等条件下静脉内皮通透性变化。• 炎症与免疫调控研究:分析静脉内皮在免疫细胞黏附、迁移中的作用。• 药物筛选与血管保护:评估抗炎药物、抗血栓药物及血管保护剂的体外作用。• 低氧反应机制研究:模拟静脉缺氧状态,研究HIF-1α及其下游基因表达。• 血管病模型构建:建立静脉曲张、血栓等疾病的细胞模型。
小鼠肠静脉内皮细胞培养建议在37°C、5% CO₂条件下使用专用完全培养基进行贴壁培养,传代时应尽量避免过度消化以保护细胞表面受体。血管生成实验可在Matrigel上培养以评估其形成管腔的能力,并通过免疫荧光检测CD31、vWF、VE-Cadherin等标志物的表达。在炎症研究中,可用TNF-α、IL-1β等处理细胞,分析黏附分子(ICAM-1、VCAM-1)的表达变化。低氧实验可利用低氧培养箱(1% O₂)诱导缺氧反应,检测HIF-1α信号通路活性。此外,流体剪切力实验可用于研究血流动力学对静脉内皮功能的调控作用。
小鼠肠静脉内皮细胞具有多项技术与性能优势:• 高度模拟生理状态:来源于静脉内皮,真实反映静脉特性。• 增殖能力强:在适宜培养条件下保持稳定生长。• 可应用于多种疾病研究:包括炎症、血栓、血管重构等。• 标志物表达稳定:长期培养中维持典型内皮标志物表达。• 对外界刺激反应敏感:对低氧、炎症、剪切力均有显著应答。• 实验适用性广:可用于分子、细胞及组织工程研究。• 易与其他细胞共培养:可构建血管组织模型以研究细胞互作。
小鼠肠静脉内皮细胞是研究静脉血管功能、炎症反应及血液动力学的重要细胞模型,在基础研究、疾病机制解析及药物开发中均有重要应用。未来,通过与单细胞组学、三维培养及活细胞成像技术结合,有望揭示其在不同生理及病理状态下的分子调控机制,为静脉相关疾病的预防和治疗提供理论依据与实验支持。此外,在血管组织工程、再生医学等领域,小鼠肠静脉内皮细胞也具有广阔的发展前景,将助力新型治疗策略的探索与应用。
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