1. 细胞性状
细胞名称
小鼠退行性椎间盘髓核细胞 (Mouse Degenerative Nucleus Pulposus Cells, MDNPCs)
来源
小鼠退行性椎间盘组织
类型
髓核细胞
生长方式
贴壁生长,形态不规则,部分呈圆形或纺锤形
分子特征
表达Collagen II、Aggrecan下降,伴随MMP-3、ADAMTS-5等退变相关标志物上调
功能
用于椎间盘退变机制、炎症反应及再生治疗研究
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
2. 细胞简介
小鼠退行性椎间盘髓核细胞(Mouse Degenerative Nucleus Pulposus Cells, MDNPCs)来源于小鼠椎间盘退变组织,是研究椎间盘退行性疾病的重要细胞模型。正常髓核细胞主要负责维持椎间盘的水分和基质平衡,但在退变过程中,其合成能力下降,胶原II型蛋白和Aggrecan等基质分子水平明显降低,同时伴随基质降解酶如MMP-3、ADAMTS-5等表达增加,导致椎间盘功能减弱。MDNPCs在体外培养中多呈不规则形态,包括圆形、纺锤形或扁平样,且表现出退变特征。作为退变模型,MDNPCs在研究炎症、纤维化及干细胞治疗效果中具有关键价值。
3. 科研与应用领域
(1)椎间盘退变机制研究:MDNPCs是探索椎间盘退变发生和发展的核心实验模型。(2)炎症反应研究:用于检测IL-1β、TNF-α等炎症因子在椎间盘退变中的作用。(3)基质代谢平衡研究:研究合成与降解酶(如Collagen II与MMPs)之间的动态变化。(4)药物筛选与疗效评价:应用于抗炎、抗纤维化和促进基质合成药物的体外验证。(5)干细胞治疗研究:用于评估间充质干细胞或诱导多能干细胞对椎间盘修复的效果。
4. 推荐实验方案
(1)免疫荧光与Western Blot:检测Collagen II、Aggrecan、MMP-3、ADAMTS-5等退变相关分子。(2)基质合成与降解实验:通过ELISA或qPCR检测蛋白及基因表达水平。(3)炎症因子处理实验:研究IL-1β、TNF-α等对MDNPCs功能和基质代谢的影响。(4)药物干预实验:检测药物在减缓退变、抑制炎症及促进基质生成方面的作用。(5)干细胞共培养实验:评估干细胞因子或外泌体对MDNPCs修复和功能改善的作用。
5. 技术与性能优势
小鼠退行性椎间盘髓核细胞(Mouse Degenerative Nucleus Pulposus Cells, MDNPCs)具有多方面优势。首先,来源于小鼠动物模型,实验设计灵活,便于基因修饰和疾病建模。其次,该细胞天然带有退变特征,更接近于临床疾病状态,能够更真实地反映椎间盘病理过程。此外,MDNPCs在炎症和基质代谢研究中高度敏感,适合药物筛选与再生医学研究。因此,MDNPCs不仅是基础研究的重要工具,也为临床前研究和个体化治疗探索提供了理想平台。
6. 结论与前景展望
小鼠退行性椎间盘髓核细胞作为研究椎间盘退行性疾病的重要模型,在揭示退变机制、炎症反应、基质代谢失衡及治疗方法探索中具有不可替代的作用。未来,结合单细胞组学、空间组学和干细胞技术,MDNPCs有望更深入解析椎间盘退变过程。同时,该细胞在药物开发、组织工程和再生医学中展现出广阔前景。综上,小鼠退行性椎间盘髓核细胞不仅是基础科研的重要资源,也将在临床转化和应用中发挥更大价值。
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