G蛋白偶联受体109A抗体
英文名称：GPR109A Rabbit pAb
中文名称：G蛋白偶联受体109A抗体
英文别名：HM74A; G-protein coupled receptor 109A; GPR109A; HM74a; HM74b; NIACR1; Puma-g; PUMAG; Niacr1; Niacin receptor 1; Nicotinic acid receptor; G-protein coupled receptor 109; G-protein coupled receptor HM74; G protein coupled receptor HM74a; G protein coupled receptor Hm74b; Protein PUMA-G; Interferon gamma inducible gene Puma g; Nicotinic acid receptor 1; Nicotinic acid receptor; Puma g; Pumag; rHM74b; HCAR2_HUMAN .
交叉反应：Human, Mouse (predicted: Rat, Rabbit, Cow)
抗体来源：Rabbit
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPR109A/HM74A : 1-33/363
亚型：IgG
性状：Liquid
产品名称 | G蛋白偶联受体109A抗体 | 英文名称 | GPR109A Rabbit pAb |
抗体来源 | Rabbit | 货号 | AK15596 |
纯化方法：affinity purified by Protein A
克隆类型：Polyclonal
理论分子量：40 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
研究领域：
Cardiovascular > Lipids / Lipoproteins > Lipid Metabolism > Hydrolysis
Cell Biology > Apoptosis > Intracellular > p53 Pathway
1. GPR109A概述
GPR109A（又称HCAR2或烟酸受体1）是羟基羧酸受体家族成员，作为烟酸（维生素B3）和β-羟基丁酸的主要受体，在抗炎、脂代谢和免疫调节中发挥关键作用，是代谢性疾病和炎症治疗的新兴靶点。
2. GPR109A结构与功能
（1）基因与蛋白特性
基因定位：人类位于染色体12q24.31
结构特征：
7次跨膜结构（典型GPCR拓扑）
胞内C端：Gi蛋白偶联域（抑制cAMP产生）
胞外环：烟酸结合口袋（His138/Arg111关键残基）
分子量：~40 kDa（糖基化后约45-50 kDa）
表达谱：
免疫细胞：巨噬细胞、中性粒细胞、朗格汉斯细胞
代谢组织：脂肪组织（尤其禁食状态下）
（2）生物学功能
配体 下游信号 生理效应
烟酸 Gi-cAMP↓ 降低游离脂肪酸，升高HDL-C
β-羟基丁酸 β-arrestin-NF-κB↓ 抗炎（抑制NLRP3炎症小体）
丁酸衍生物 GRK6介导的内化 肠道屏障保护（结肠炎调控）
3. 抗GPR109A抗体的应用
（1）研究用途
实验类型 应用场景
流式细胞术 检测免疫细胞表面GPR109A（结合CD14/CD11b分选巨噬细胞）
免疫组化（IHC） 定位脂肪组织或炎症部位（如动脉粥样硬化斑块）受体表达
Western Blot 验证基因敲除/过表达模型（需去糖基化对照）
功能阻断 中和抗体抑制烟酸介导的脂肪分解抑制效应
（2）临床意义
心血管疾病：
烟酸通过GPR109A升高HDL的机制研究
代谢疾病：
酮症状态下β-羟基丁酸-GPR109A轴的保护作用
炎症治疗：
GPR109A激动剂治疗银屑病的II期试验
4. 抗体选择与实验优化
（2）关键实验条件
膜蛋白提取：
使用含1% DDM（十二烷基麦芽糖苷）的裂解液
避免反复冻融（GPCR易聚集）
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