细胞属性:
产品名称 | Ramos人伯基特淋巴瘤细胞 | 英文名称 | Ramos:Ramos |
货号 | XG-X7039 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 淋巴癌 | 形态 | 悬浮生长 淋巴细胞样 |
细胞特性:
种属来源:人
性别年龄:3岁, 男性
组织来源:淋巴癌
生长特性:悬浮生长
细胞形态:淋巴细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI1640 Medium+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系基本信息
名称:Ramos
来源:人伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma, BL),一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
特性:
细胞形态为典型的中等大小B细胞,核仁明显,胞质丰富,呈弥漫性生长。
携带MYC基因易位(通常为t(8;14)),导致MYC过表达,促进肿瘤细胞快速增殖。
2. 伯基特淋巴瘤背景与Ramos细胞系的关联
伯基特淋巴瘤概述:
伯基特淋巴瘤是一种高度恶性的B细胞淋巴瘤,分为地方性(与EB病毒相关)、散发性(多见于儿童)和免疫缺陷相关型。
其特征是MYC基因与免疫球蛋白基因(如IGH)发生易位,导致MYC过表达,细胞周期失控。
Ramos细胞系的研究价值:
作为伯基特淋巴瘤的经典细胞模型,广泛用于研究MYC过表达对B细胞增殖、凋亡、代谢的影响。
适用于药物筛选(如靶向MYC或BCR信号通路的化合物)和分子机制研究。
3. Ramos细胞系在科研中的应用
药物筛选与耐药研究:
测试化疗药物(如环磷酰胺、多柔比星)或靶向药物(如BCR抑制剂、BET抑制剂)的敏感性。
研究耐药机制,如MYC过表达导致的凋亡抵抗、代谢重编程等。
分子机制研究:
分析MYC基因易位、表达水平及其对下游靶基因(如CCND2、CDK4)的调控。
研究BCR信号通路(如BTK、SYK)与MYC的协同作用,促进肿瘤增殖。
3D培养与类器官模型:
结合3D培养技术,模拟淋巴瘤微环境,研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效,推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件:
通常使用RPMI-1640培养基,含10%-20%胎牛血清(FBS)和抗生素(如青霉素、链霉素)。
需定期检测支原体污染,避免实验误差。
MYC过表达特性:
Ramos细胞系中MYC基因持续高表达,可能导致细胞对凋亡刺激(如Fas配体、TRAIL)不敏感,需在实验设计中考虑。
伦理与合规:
使用人源细胞系需遵循生物安全规范,确保实验废弃物处理合规。
5. 延伸研究方向
免疫治疗:
研究Ramos细胞系对CD20单抗(如利妥昔单抗)、CAR-T细胞疗法的响应。
探索肿瘤微环境(TME)中免疫细胞(如T细胞、巨噬细胞)与肿瘤细胞的相互作用。
精准医疗:
通过基因组学分析(如全外显子测序、RNA-seq)筛选针对MYC过表达或BCR信号通路的靶向药物。
结合患者临床数据,探索Ramos细胞系的分子分型与预后的相关性。
类器官与个性化治疗:
通过患者来源的类器官(PDO)验证Ramos细胞系的预测价值,推动“实验-临床”转化。
研究肿瘤异质性,探索针对不同亚克隆的治疗策略。

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