细胞属性:
产品名称 | UACC2087人乳腺癌细胞 | 英文名称 | UACC2087:UACC2087 |
货号 | XG-X7180 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 乳腺 | 形态 | 贴壁生长 上皮样 |
细胞特性:
种属来源:人
性别年龄:女性,51岁
组织来源:乳腺
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:Leibovitz's L-15 Medium + 0.01 mg/ml transferrin + 0.01 mg/ml insulin + 5 µg/ml (55 U/ml) catalase + 3.6 µg/ml (0.01 mM) hydrocortisone + 2 mM glutamine + 5% FBS37 ℃, 5% CO2
1. 细胞系基本信息
名称:UACC2087
来源:人乳腺癌(Breast Cancer)细胞系,分离自一名乳腺癌患者的肿瘤组织。UACC2087是乳腺癌研究中常用的细胞模型,具有乳腺癌的典型特征。
特性:
组织学类型:乳腺癌,具体亚型需通过病理分析确认(如浸润性导管癌、浸润性小叶癌、三阴性乳腺癌或HER2阳性乳腺癌)。
基因表达谱:
雌激素受体(ER):可能阴性或阳性,需通过免疫组化确认。
孕激素受体(PR):可能阴性或阳性,需通过免疫组化确认。
HER2:可能阴性或阳性,需通过免疫组化或FISH确认。
三阴性乳腺癌(TNBC)特征:若ER、PR、HER2均为阴性,则为三阴性乳腺癌。
常见基因突变:
TP53突变:约30%-50%的乳腺癌患者携带TP53突变。
PIK3CA突变:约20%-40%的激素受体阳性乳腺癌患者携带PIK3CA突变。
BRCA1/BRCA2突变:约5%-10%的乳腺癌患者携带BRCA1/BRCA2突变(尤其在三阴性乳腺癌中)。
功能特性:
增殖能力较强,迁移和侵袭能力高,适合用于转移机制研究。
对化疗药物(如紫杉醇、蒽环类药物)敏感,但易产生耐药性。
2. 乳腺癌背景与UACC2087的关联
乳腺癌分子分型:
Luminal A型:ER阳性、PR阳性、HER2阴性、Ki-67低表达,预后较好。
Luminal B型:ER阳性、PR阳性或阴性、HER2阴性或阳性、Ki-67高表达,预后中等。
HER2阳性型:ER阴性、PR阴性、HER2阳性,预后较差,但对HER2靶向治疗敏感。
三阴性乳腺癌(TNBC):ER阴性、PR阴性、HER2阴性,预后最差,但可能对化疗敏感。
UACC2087的分子亚型:
需通过免疫组化或基因测序确认其亚型(如Luminal A、Luminal B、HER2阳性或TNBC)。
若为TNBC,可能携带TP53突变、BRCA1/BRCA2突变或其他基因突变。
临床相关性:
乳腺癌对化疗(如紫杉醇+蒽环类药物)初始响应率高,但易复发和耐药。
UACC2087作为乳腺癌细胞模型,可用于研究耐药机制、靶向治疗响应及潜在治疗靶点。
3. UACC2087在科研中的应用
药物筛选与耐药研究:
化疗药物:
紫杉醇:针对微管蛋白,抑制细胞分裂。
蒽环类药物:如多柔比星,通过DNA嵌入和拓扑异构酶II抑制作用杀伤肿瘤细胞。
靶向药物:
HER2靶向治疗:如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗,针对HER2阳性乳腺癌。
CDK4/6抑制剂:如帕博西利、瑞博西利,针对Luminal型乳腺癌的细胞周期调控。
PARP抑制剂:如奥拉帕尼,针对BRCA1/BRCA2突变或同源重组修复缺陷的乳腺癌。
PI3K-AKT-mTOR抑制剂:如Alpelisib(针对PIK3CA突变)、依维莫司(针对mTOR通路)。
免疫治疗:
免疫检查点抑制剂:如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗,针对PD-L1高表达的TNBC。
耐药机制:
化疗耐药可能与药物外排泵(如MDR1)高表达、凋亡途径异常、DNA损伤修复增强相关。
靶向耐药可能与旁路信号通路激活(如PI3K-AKT通路补偿性激活)、BRCA功能恢复相关。
免疫逃逸可能与PD-L1表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境(TME)免疫抑制相关。
分子机制研究:
TP53-BRCA通路:TP53突变和BRCA1/BRCA2突变导致同源重组修复缺陷,对PARP抑制剂敏感。
PI3K-AKT-mTOR通路:PIK3CA突变或PTEN缺失激活PI3K-AKT-mTOR通路,促进增殖和存活。
免疫微环境:研究PD-L1表达调控机制,探索免疫治疗响应预测标志物。
3D培养与类器官模型:
结合3D培养技术,模拟乳腺癌的微环境,研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效,推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件:
培养基:通常使用DMEM或RPMI-1640培养基,含10%-20%胎牛血清(FBS)和抗生素(如青霉素、链霉素)。
形态特征:细胞呈上皮样,贴壁生长,增殖速度中等。
污染检测:定期检测支原体污染,避免实验误差。
基因表达验证:
通过免疫组化或流式细胞术确认ER、PR、HER2的表达状态,确保细胞系身份正确。
功能实验设计:
结合Transwell实验研究肿瘤细胞侵袭能力。
通过Western blot或qPCR检测TP53突变、PIK3CA突变状态,明确其分子特征。

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