WiDr人结肠癌细胞
英文名称 | WiDr：WiDr | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7191 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
种属来源:人
性别年龄:78岁，女性
组织来源:结肠
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:EMEM +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 基础特性与分子特征
来源与分型
源自女性结肠腺癌患者，病理分级为 中分化腺癌，典型标志物：
上皮标志：CK20+、CDX2+
恶性相关：TP53突变（60%）、KRAS野生型（需验证）
分子特征：
graph LR
A[高频变异] --> B[TP53突变(60%)]
A --> C[APC突变(30%)]
A --> D[PIK3CA(20%)]
A --> E[微卫星稳定(MSS)]
临床意义
治疗挑战：对5-FU基础化疗中等敏感（需验证IC50）
研究价值：MSS型肠癌免疫治疗耐药机制探索
2. 核心科研应用
转化研究方向
耐药机制：
研究APC突变导致的WNT/β-catenin通路持续激活
测试MEK抑制剂（如曲美替尼）在KRAS野生型背景下的敏感性
免疫微环境：
空间转录组解析肿瘤核心与边缘的T细胞浸润差异
特色模型
类器官-成纤维细胞共培养：模拟促纤维化微环境
循环肿瘤细胞(CTC)模型：从培养上清分离CTC研究血行转移
3. 培养规范与质控
参数 标准化条件 关键控制点
培养基 RPMI-1640 + 10% FBS 添加1% NEAA（改善增殖）
传代方法 0.25%胰酶+0.02% EDTA 消化时间≤2分钟（防EMT）
冻存方案 10% DMSO + 20% FBS 程序降温速率-1℃/min
质控频率 每月TP53/APC检测 STR比对ATCC数据库
4. 2025年突破方向
多组学融合
空间代谢组学：DESI-MSI定位肿瘤内多胺代谢热点
微生物组干预：研究肠道菌群（如具核梭杆菌）通过FadA促侵袭
技术创新
AI动态预测：整合转录组数据预测肝转移风险
表观遗传编辑：靶向DNMT1逆转化疗耐药
公司出售的产品：
植物细胞可溶性总核蛋白粗提制备试剂盒 | 细胞角蛋白16单克隆抗体 |
植物细胞周期S期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒 | 肌球蛋白轻链3抗体 |
细胞一氧化氮（NO）活性荧光定量检测试剂盒 | PE-Cy7标记人CD57单克隆抗体 |
细胞ROCK-II激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 胎盘催乳素1/2抗体 |
质粒/蛋白制备样品内毒素比色法定量检测试剂盒 | EFHA1蛋白抗体 |
冰冻切片免疫荧光显微镜直接检测试剂盒（含荧光一抗） | 7号染色体开放阅读框26抗体 |
细胞CASPASE-10蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 卵巢癌免疫反应抗原抗体 |
酒类果糖比色法定量检测试剂盒 | 弹性蛋白酶抑制剂抗体 |
载玻片细胞CASPASE-10蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 延伸突触蛋白3抗体 |
果类果胶化学比色法定量检测试剂盒 | 酪氨酸蛋白激酶B3抗体 |
（含HRP一抗） | T淋巴细胞膜蛋白4抗体 |
细菌抗生素（多粘E）敏感性DISC弥散（KIRBY-BAUER）检测试剂盒 | 纤维蛋白溶酶原抗体 |
细胞RSK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | WiDr人结肠癌细胞G蛋白信号转导调节因子3抗体 |
组织脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感（DTNB）比色法定量检测试剂盒 | 人血清抗体 |
酵母细胞周期G1早期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒 | 钙粘蛋白家族成员7抗体 |
真菌/酵母细胞蛋白核酸结合凝胶迁移电泳分析试剂盒 | 周期素A2抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
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