OCIM2人急性粒细胞白血病
英文名称 | OCIM2：OCIM2 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7353 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
种属来源:人
性别年龄:性别未知，56岁
组织来源:白血病细胞
生长特性:悬浮生长
细胞形态:圆形细胞
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:80% Iscove's MDM + 20% h.i. FBS37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1：3到1：5传代，1-2天传1代
1. 细胞系基本信息
名称：OCIM2
来源：人急性粒细胞白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）细胞系，分离自一名急性粒细胞白血病患者的骨髓或外周血样本。OCIM2是AML研究中常用的细胞模型，具有AML的典型特征。
特性：
组织学类型：急性粒细胞白血病（AML），属于急性髓系白血病（AML）的一种亚型，可能来源于髓系祖细胞或粒细胞前体细胞。
基因突变谱：
FLT3突变：约25%-30%的AML患者携带FLT3基因突变（如FLT3-ITD或FLT3-TKD），导致FLT3信号通路持续激活，促进增殖和存活。
NPM1突变：约25%-30%的AML患者携带NPM1基因突变，导致核仁蛋白定位异常，促进白血病发生。
DNMT3A突变：约20%-25%的AML患者携带DNMT3A基因突变，导致DNA甲基化异常，影响基因表达。
IDH1/IDH2突变：约15%-20%的AML患者携带IDH1或IDH2基因突变，导致2-羟基戊二酸（2-HG）积累，抑制表观遗传调控。
TP53突变：约5%-10%的AML患者携带TP53基因突变，导致细胞周期调控异常和基因组不稳定性。
免疫表型：
可能高表达CD33、CD34、CD117（c-Kit），部分可能高表达CD123（IL-3Rα）。
肿瘤突变负荷（TMB）可能较低，但部分病例可能对免疫检查点抑制剂敏感。
功能特性：
增殖能力较强，克隆形成能力高，适合用于白血病发生机制研究。
对化疗药物（如阿糖胞苷、柔红霉素）敏感，但易产生耐药性。
对FLT3抑制剂（如米朵妥林、吉瑞替尼）或免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）可能敏感。
2. 急性粒细胞白血病背景与OCIM2的关联
AML分子分型：
AML根据基因突变谱和免疫表型可分为多种亚型，包括FLT3突变型、NPM1突变型、DNMT3A突变型、IDH1/IDH2突变型、TP53突变型等。
OCIM2的分子亚型：
需通过基因测序或免疫组化确认其亚型（如FLT3突变型、NPM1突变型等）。
若为FLT3突变型，可能携带FLT3-ITD或FLT3-TKD突变；若为NPM1突变型，可能携带NPM1突变。
临床相关性：
AML对化疗、靶向治疗（如FLT3抑制剂、IDH抑制剂）和免疫治疗（如PD-1/PD-L1抗体）初始响应率高，但易复发和耐药。
OCIM2作为AML细胞模型，可用于研究耐药机制、治疗响应及潜在治疗靶点。
3. OCIM2在科研中的应用
药物筛选与耐药研究：
靶向药物：
FLT3抑制剂：如米朵妥林（Midostaurin）、吉瑞替尼（Gilteritinib）、奎扎替尼（Quizartinib），针对FLT3突变。
IDH抑制剂：如恩西地平（Enasidenib）、伊沃尼地平（Ivosidenib），针对IDH2或IDH1突变。
BCL-2抑制剂：如维奈托克（Venetoclax），针对BCL-2过表达。
免疫检查点抑制剂：针对PD-L1高表达，如帕博利珠单抗（Pembrolizumab）、纳武利尤单抗（Nivolumab）。
耐药机制：
靶向耐药可能与FLT3通路旁路激活（如KIT突变、RAS通路突变）、IDH通路旁路激活相关。
免疫逃逸可能与PD-L1表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境（TME）免疫抑制相关。
分子机制研究：
FLT3信号通路：FLT3突变激活下游RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR通路，促进增殖和存活。
NPM1信号通路：NPM1突变导致核仁蛋白定位异常，影响基因表达和细胞周期调控。
IDH信号通路：IDH1/IDH2突变导致2-HG积累，抑制表观遗传调控，促进白血病发生。
免疫微环境：研究PD-L1表达调控机制，探索免疫治疗响应预测标志物。
3D培养与类器官模型：
结合3D培养技术，模拟AML的骨髓微环境，研究白血病细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件：
培养基：通常使用RPMI-1640或IMDM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。
形态特征：细胞呈悬浮生长，增殖速度较快，克隆形成能力高。
污染检测：定期检测支原体污染，避免实验误差。
基因突变验证：
通过PCR或测序确认FLT3突变、NPM1突变、DNMT3A突变、IDH1/IDH2突变、TP53突变等状态，确保细胞系身份正确。
功能实验设计：
结合流式细胞术（如CD33、CD34、CD117、CD123染色），验证OCIM2的AML特征。
通过克隆形成实验研究白血病细胞的增殖能力。
公司出售的产品：
磷酸二酯酶4B（Phosphodiesterase 4B） | 微管相关蛋白Tau-4抗体 |
端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒 | 肌球蛋白15抗体 |
组织结构型神经元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性荧光定量检测试剂盒 | PE-Cy7标记人/小鼠CD11b单克隆抗体 |
组织PKCη激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 髓系细胞触发受体2抗体 |
通用型HSV（HERPES SIMPLX）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | EBPL蛋白抗体 |
免疫细胞化学AP酶联NBT/BCIP间接检测试剂盒（含AP二抗） | 6号染色体开放阅读框223抗体 |
细胞TNF ALPHA蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 硫酸软骨素酶2抗体 |
饮料D－苹果酸比色法定量检测试剂盒 | 胆固醇调节元件结合蛋白2抗体 |
冰冻切片组织CASPASE-5蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 烟碱型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体 |
蛋类琥珀酸比色法定量检测试剂盒 | 赖氨酸N甲基转移酶1B抗体 |
TEM电镜石蜡切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP完全间接检测试剂盒 | TSN蛋白抗体 |
细菌MUELLER HINTON琼脂平板 | 细胞周期调控因子14A抗体 |
组织BMK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | OCIM2人急性粒细胞白血病G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体 |
微粒体甘肽S转移酶（GSH ST）活性比色法定量检测试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体 |
罗丹明123简易细胞核外形态染色试剂盒 | 钙通道电压依赖性β1蛋白抗体 |
Pan-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒 | 肿瘤抑制基因抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
关键字： OCIM2;人急性粒细胞白血病;OCIM2：OCIM2;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物专注于实验室和公共卫生领域，利用互联网、数据分析及自动化技术，包括实验室固定资产、仪器设备、生物样本、化学品、试剂、配件耗材、环境、仪器自动化和高通量筛选等一体化综合管理平台。不断为各行业实验室细胞生命学产品、技术服务、免疫学和分子学产品，截止至2024年5月，西格生物已为生命科学、检验检测、化工材料、科研院所、政府机构多行业300余家知名客户提供实验室完整解决方案。本着帮助用户实现“让科研场所更智能、让科研人员更专注、让科学服务更高效“的愿景，西格生物将继续在实验室科研产品领域持续发力，更加重视本土化，建构通用性高、适应性好、模块搭配灵活，能快速响应客户需求的产品。