TUHR10TKB人肾癌细胞
英文名称 | TUHR10TKB:TUHR10TKB | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7441 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:

种属来源:人
性别年龄:男性,69岁
组织来源:肾
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系背景

来源:从一名日本患者的 肾透明细胞癌 组织中建立。
组织学类型:
透明细胞癌(ccRCC)(占肾癌70-80%,与VHL基因突变相关)。
高侵袭性,可用于转移研究。
培养条件:
培养基:DMEM/F12 + 10% FBS(部分研究使用RPMI-1640)。
生长特性:贴壁生长,成纤维样或多角形,传代比例1:3~1:5。
2. 主要应用

(1) 肾癌分子机制研究
VHL-HIF-VEGF通路(ccRCC典型特征,研究缺氧诱导因子HIF-1α/2α调控)。
mTOR信号通路(如依维莫司、替西罗莫司等靶向药物测试)。
表观遗传学(如PBRM1、SETD2等ccRCC常见突变基因研究)。
(2) 药物筛选与耐药机制
抗血管生成药物(如舒尼替尼、阿昔替尼)敏感性测试。
免疫治疗研究(PD-1/PD-L1抑制剂,需结合共培养模型)。
(3) 转移与微环境研究
侵袭实验(Transwell、3D Matrigel)。
与肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)或免疫细胞共培养。
3. 关键实验注意事项

VHL基因状态验证:
VHL突变/缺失(ccRCC典型特征,可用PCR测序或WB检测VHL蛋白)。
HIF-1α/2α表达(在常氧条件下应低表达,缺氧诱导后升高)。
STR鉴定:
参考 JCRB(JCRB1546) 或 RIKEN 数据库,避免交叉污染。
培养优化:
部分批次生长较慢,需优化血清浓度(5-15% FBS)。
对胰酶敏感,建议低浓度消化(0.05% Trypsin-EDTA)。

公司出售的产品:

RNA比色法定量检测试剂盒 | 神经细胞分化因子1重组兔单克隆抗体 |
ANNEXIN V-FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒 | 肌动蛋白γ1抗体 |
血液二胺氧化酶(DAO)活性比色法定量检测试剂盒 | PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体 |
组织IRAK4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | 死亡效应结构域蛋白2抗体 |
病毒定性检测试剂盒 | DSCC1蛋白抗体 |
C. glabrata RFLP基因分析试剂盒 | 5羟色胺抗体 |
CREB蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 磷脂酸磷酸酶2b抗体 |
细胞培养基D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒 | 大肠癌相关蛋白抗体 |
细胞BCL2蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 血清应答因子结合蛋白1抗体 |
维生素B3比色法定量检测试剂盒 | 跨膜蛋白BRI抗体 |
BLOTTO-10核酸杂交封闭溶液 | TRA2B蛋白抗体 |
细菌亚硝酸盐还原酶定性检测试剂盒 | 细胞粘附分子2抗体 |
组织PDGFRα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | TUHR10TKB人肾癌细胞G蛋白偶联受体80抗体 |
组织氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)活性比色法定量检测试剂盒 | 热休克蛋白-22抗体 |
动物细胞/组织胞浆超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分离试剂盒 | 钙/钙调素依赖蛋白激酶1β/CaMKIβ抗体 |
N-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐(BAA) | 肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体 |
注意事项:

污染防控:细菌污染:培养液浑浊、变黄,需添加抗生素(如青霉素-链霉素),污染严重时丢弃。
霉菌污染:显微镜下可见丝状/絮状漂浮物,需彻底消毒培养箱(过氧乙酸擦拭+紫外线照射),污染细胞立即丢弃。
支原体污染:无明显外观变化,需定期用PCR或荧光法检测,污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范:收到细胞后,先检查包装完整性及干冰状态,镜检细胞形态并拍照记录(40x、100x、200x)。
未开封细胞若污染或活性差(3天内反馈),可申请重发;客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存:干冰运输:冻存管含1×10⁶ cells,收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输:T25培养瓶,收到后静置3-4小时稳定状态,再换液或传代。
关键字: TUHR10TKB;人肾癌细胞;TUHR10TKB:TUHR10TKB;
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