Ca Ski人子宫癌细胞
英文名称 | Ca Ski：CaSki | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7603 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
种属来源:人
性别年龄:44 岁，女性
组织来源:子宫
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:RPMI 1640 + 10% Foetal Bovine Serum (FBS).
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
1. 细胞来源与背景
组织来源：Ca Ski细胞系于1970年从一名43岁白人女性的转移性宫颈鳞癌（淋巴结转移）中分离建立。
HPV关联：
HPV基因组整合：Ca Ski细胞含有HPV-16和HPV-18的基因组整合（约600个HPV-16拷贝/细胞和少数HPV-18拷贝）。
致癌机制：HPV E6/E7癌蛋白通过抑制p53和pRb通路，促进细胞无限增殖和恶性转化。
病理特征：宫颈鳞癌（占宫颈癌的70-80%），高侵袭性。
2. 细胞特性
形态：贴壁生长，呈上皮样多边形，聚集成片，核大且不规则。
分子标志：
HPV标志：E6/E7 mRNA高表达（可通过qPCR检测）。
肿瘤标志物：细胞角蛋白（CK）、p16INK4a（HPV相关宫颈癌的常用标志）。
阴性表达：雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）。
遗传特征：
染色体非整倍体，常见3号、5号染色体扩增。
TP53基因通常因E6蛋白降解而功能缺失。
3. 研究应用
HPV致癌机制：研究E6/E7如何调控宿主细胞周期、凋亡和免疫逃逸。
药物筛选：测试顺铂、紫杉醇等化疗药物，或靶向HPV的疗法（如mRNA疫苗、CRISPR靶向E6/E7）。
免疫治疗：评估PD-1/PD-L1抑制剂效果（宫颈癌常高表达PD-L1）。
转移机制：研究上皮-间质转化（EMT）和侵袭相关基因（如MMP-9、N-cadherin）。
4. 培养条件
培养基：RPMI-1640 + 10%胎牛血清（FBS） + 1%青霉素/链霉素。
培养参数：37°C、5% CO，传代比例1:3至1:5（胰酶消化）。
注意事项：
贴壁较牢，消化时建议用0.25%胰酶+EDTA（2-5分钟）。
定期检测HPV基因稳定性（避免长期培养后丢失）。
公司出售的产品：
THROMBIN清除处理试剂盒 | 磷脂酰肌醇激酶重组兔单克隆抗体 |
细胞/组织高质纯化高尔基体分离试剂盒 | 环指蛋白190抗体 |
细胞血红素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性荧光定量检测试剂盒 | OXCT2蛋白抗体 |
组织甘油二脂酰激酶（DAG KINASE）酶连续循环比色法定量检测试剂盒 | 丝氨酸/苏氨酸激酶33抗体 |
10倍细菌合成基础培养液 | DNAJC13蛋白抗体 |
细胞荧光素酶活性化学发光法定量检测试剂盒 | 2号染色体开放阅读框63抗体 |
ER BETA 蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 磷酸化整合素β4抗体 |
饮料氨一步法定量检测试剂盒 | 成纤维细胞生长因子21抗体 |
石蜡切片组织PAR-2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 嗅觉受体5P2抗体 |
动物源性食品猪源基因检测试剂盒 | 卡因和安非他明调节转录蛋白抗体 |
血液5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量检测试剂盒 | Src家族相关磷酸化蛋白2抗体 |
细胞脯羟化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒 | 细胞色素c氧化酶亚型2抗体 |
组织磷酸二酯酶4（PDE4）活性荧光定量检测试剂盒 | Ca Ski人子宫癌细胞G蛋白γ11/Gγ11 抗体 |
冰冻切片磷脂尼罗红（Nile Red）荧光染色试剂盒 | 驱动蛋白家族成员C2抗体 |
组织脂质过氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量检测试剂盒 | 富含半胱氨酸蛋白2抗体 |
饮料阿斯巴塘（aspartame）含量薄层色谱法定性检测试剂盒 | 致盲基因LCA5蛋白抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
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