样品实验方案
简要概述
1.在生长培养基中制备细胞
2.用OxiVision Green过氧化物探针染色细胞
3.用测试化合物处理细胞
4.通过流式细胞仪FITC通道(激发/发射=490/530 nm)监测荧光强度
储备溶液制备
除非特别说明,所有未使用的母液应分装为单次用量,配制后保存于-20°C,避免反复冻融。
OxiVision™ Green过氧化物储备溶液:
向OxiVision™ Green过氧化物传感器(组分A)的小瓶中加入100 µL DMSO(组分B),充分混匀。
注:1 µL重溶的储备溶液可满足0.5 mL细胞检测。储备溶液需避光保存并尽快使用。
标准实验流程
1.用含OxiVision™Green储备液的完全培养基或自选缓冲液,37°C避光孵育20-30分钟
2.处理组:用含测试化合物的完全培养基或自选缓冲液,37°C孵育所需时间。对照组(未处理细胞):加入等量化合物缓冲液。
注:推荐使用完全培养基处理。若测试化合物对血清敏感,可先吸除生长培养基和血清成分,改用1×HHBS缓冲液(含20 mM Hepes)或自选缓冲液重悬细胞,亦可使用无血清培养基。
示例:我们使用100 µM过氧化氢的完全培养基处理Jurkat细胞,37°C诱导90分钟(详见图1)。
3.通过流式细胞仪FITC通道(Ex/Em=490/530 nm)检测荧光强度。