N-亚硝基达沙替尼；C22H25ClN8O3S

N-亚硝基达沙替尼

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• 产品信息

• 产品编号：D015061

• 英文名：N-Nitroso Dasatinib

• 英文别名：N-(2 - 氯 - 6 - 甲基苯基)-2-((6-(4-(2 - 羟乙基) 哌嗪 - 1 - 基)-2 - 甲基嘧啶 - 4 - 基)(亚硝基) 氨基) 噻唑 - 5 - 甲酰胺

• CAS 号：无

• 分子式：C₂₂H₂₅ClN₈O₃S

• 分子量：517.00

• 优势

• 作为达沙替尼（Dasatinib）的亚硝基衍生物杂质，该化合物具备以下优势：

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• 结构明确且官能团特征显著：含噻唑 - 5 - 甲酰胺母核、2-(亚硝基氨基) 取代、6-(4-(2 - 羟乙基) 哌嗪 - 1 - 基)-2 - 甲基嘧啶侧链及 N-(2 - 氯 - 6 - 甲基苯基) 酰胺基，与达沙替尼的差异在于嘧啶环连接的氨基被亚硝基化（达沙替尼为酪氨酸激酶抑制剂，该位点为氨基）。亚硝酰胺基（-N-NO）的强极性、氯原子的电负性与多环体系的疏水性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、离子对色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：噻唑环、嘧啶环及苯环的刚性结构，酰胺键、亚硝酰胺基的化学稳定性使其在避光、低温条件下稳定性较高，且作为达沙替尼储存或合成中胺基亚硝化产生的衍生物，能直接反映氨基稳定性及储存环境（如亚硝酸暴露）的影响，提升杂质溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：多环共轭体系的紫外强吸收（240-280nm）与亚硝酰胺基、硫原子、氯原子的质谱响应（m/z 518 [M+H]⁺）结合，可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配酪氨酸激酶抑制剂的亚硝基杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在达沙替尼原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 N-Nitroso Dasatinib，评估亚硝基杂质的残留水平，确保符合药品质量标准中对潜在遗传毒性杂质的控制要求；

• 稳定性研究：通过监测该杂质的含量变化，评估达沙替尼在不同储存条件（如 pH、光照、湿度）下的降解趋势，避免亚硝化反应加剧，保障药品有效期内的质量；

• 合成工艺评估：用于评估达沙替尼合成中含氨基中间体的纯度，减少胺基与亚硝酸的接触机会，从源头控制亚硝基杂质的生成风险。

• 背景描述

• 达沙替尼的结构含嘧啶环连接的氨基，在生产或储存过程中若接触亚硝酸（如环境中的硝酸盐还原产物），可能发生胺基亚硝化反应，生成含亚硝基氨基的衍生物，即 N-Nitroso Dasatinib。亚硝基杂质因潜在遗传毒性，被列为需严格控制的特定杂质，其残留可能影响达沙替尼的用药安全性，因此对其检测和控制是质量保障的关键环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：

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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱 - 串联质谱（UPLC-MS/MS）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 甲酸水体系），实现该杂质与达沙替尼及其他亚硝基类似物的基线分离，检测限低至 0.01 ppb；

• 亚硝化机制解析：通过模拟不同亚硝酸浓度、反应温度及 pH，研究该杂质的生成动力学，阐明嘧啶环氨基向亚硝酰胺基转化的反应路径；

• 控制策略研究：探索添加亚硝化抑制剂（如抗坏血酸）或优化纯化工艺，将该杂质的含量控制在安全限度（通常 < 0.001%）以下；

• 毒性评估：通过体外遗传毒性试验（如 Ames 试验、细胞微核试验）验证该杂质的潜在致突变性，为制定合理的限度标准提供毒理学依据。

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！