依匹哌唑杂质116,Brexpiprazole Impurity 116
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依匹哌唑杂质116; 846038-18-4

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发货地 湖北
更新日期 2025-12-03
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产品详情

中文名称:依匹哌唑杂质116英文名称:Brexpiprazole Impurity 116
CAS:846038-18-4品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 95% +HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: B007116是否进口:
用途: 药物研发产品规格: mg
分子式:: C12H14N2S 分子量:: 218.32
2025-12-03 依匹哌唑杂质116 Brexpiprazole Impurity 116 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 95% +HPLC 杂质对照品

依匹哌唑杂质116

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品信息
  • 产品编号:B007116

  • 英文名:Brexpiprazole Impurity 116

  • 英文别名:1-(苯并 [b] 噻吩 - 4 - 基) 哌嗪

  • CAS 号:846038-18-4

  • 分子式:C₁₂H₁₄N₂S

  • 分子量:218.32

  • 优势
  • 作为布雷哌唑(Brexpiprazole)的杂质,该化合物具备以下优势:

  • 结构明确且官能团特征显著:含苯并 [b] 噻吩环与哌嗪环,与布雷哌唑的差异在于缺少特定取代基(布雷哌唑为抗精神病药,含哌嗪连接的吲哚酮结构)。噻吩环的芳香性与哌嗪环的碱性形成独特理化性质,可通过反相 HPLC、气相色谱(GC)等技术精准区分,为杂质检测提供特异性标志物;

  • 稳定性与溯源性强:苯并噻吩环与哌嗪环的刚性结构及硫原子的化学稳定性使其在中性至弱碱性条件下稳定性较高,且作为布雷哌唑合成中哌嗪与苯并噻吩偶联不完全的副产物,能直接反映环偶联步骤的效率,提升工艺溯源的准确性;

  • 检测灵敏度高:苯并噻吩环的共轭体系在紫外区有强吸收(230-260nm),结合哌嗪环的质谱响应(m/z 219 [M+H]⁺),可通过 LC-MS 或 GC-MS 实现痕量分析(检测限达 ppb 级),适配抗精神病药物的杂环杂质检测体系。

  • 应用
  • 药物质量控制:在布雷哌唑原料药及制剂生产中,作为杂质对照品鉴别和定量该杂质,确保哌嗪与苯并噻吩偶联工艺中残留的杂质符合质量标准;

  • 合成工艺优化:通过监测该杂质的含量,优化环偶联反应条件(如催化剂用量、反应温度),减少未完全偶联的中间体生成,提高目标产物的专一性;

  • 中间体纯度评估:用于评估布雷哌唑合成中关键苯并噻吩 - 哌嗪中间体的纯度,为后续与吲哚酮结构的连接步骤提供数据支持,保障终产品质量。

  • 背景描述
  • 布雷哌唑的结构依赖于哌嗪环连接苯并噻吩与吲哚酮的核心骨架,其合成需经哌嗪与苯并 [b] 噻吩的偶联反应。若偶联反应不完全,可能生成仅含苯并 [b] 噻吩 - 哌嗪结构的衍生物,即 Brexpiprazole Impurity 116。该杂质因与布雷哌唑共享部分环系结构,可能影响药物的受体结合效率,其残留会降低产品纯度,因此对其控制是质量保障的重要环节。
  • 研究现状
  • 当前研究聚焦于:

  • 检测方法优化:开发高效液相色谱(HPLC)方法,采用 C18 色谱柱与梯度洗脱(甲醇 - 水体系),实现该杂质与布雷哌唑及其他杂环类似物的基线分离,检测限低至 0.1 ppb;

  • 合成机制解析:通过模拟不同偶联试剂(如卤代苯并噻吩)浓度及反应时间,研究该杂质的生成动力学,阐明环偶联效率与杂质残留的关联性;

  • 工艺参数优化:通过调控反应溶剂极性及催化剂类型,将该杂质的含量控制在 0.1% 以下,提升布雷哌唑原料药的纯度;

  • 结构确证技术:采用核磁共振氢谱(¹H-NMR)、碳谱(¹³C-NMR)验证苯并噻吩与哌嗪的连接方式,明确与布雷哌唑的结构差异,为杂质鉴定提供权威依据。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!











关键字: 依匹哌唑杂质;Clomipramine;N-Nitroso Clomiprami; 846038-18-4;依匹哌唑;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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