细胞名称
人支气管上皮样细胞HBE HBE135-E6E7
细胞形态
多角形上皮样
生长方式
贴壁生长
标志物
CK18、E-cadherin阳性
培养温度
37°C
培养CO₂浓度
5% CO₂
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
人支气管上皮样细胞HBE HBE135-E6E7(Human Bronchial Epithelial Cells, HBE135-E6E7)来源于正常人支气管上皮,通过转染HPV16 E6/E7基因实现永生化。该细胞保持了支气管上皮细胞的形态特征和部分分化能力,呈多角形或不规则多边形贴壁生长,细胞间通过紧密连接相互联系。HBE135-E6E7广泛应用于呼吸道生理与病理机制研究,尤其适合进行空气污染物、病原体感染、炎症反应及肺部疾病的细胞学实验。作为非肿瘤性上皮细胞系,它为研究支气管上皮的正常功能及疾病早期变化提供了可靠模型。
HBE HBE135-E6E7细胞的科研与应用领域包括:- 呼吸道上皮屏障功能与修复机制研究- 空气污染物(PM2.5、臭氧等)对支气管上皮的毒理效应分析- 病原体(流感病毒、冠状病毒、细菌等)感染机制及宿主反应研究- 炎症反应及细胞因子调控机制探究- 慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘等呼吸道疾病的分子机制研究- 药物筛选与安全性评估,尤其是吸入类药物的作用研究HBE135-E6E7细胞形态稳定、生长可控,是呼吸系统基础研究和新药开发的优选体外模型。
【气-液界面(ALI)培养】1. 将HBE135-E6E7接种于Transwell膜上,待细胞融合后去除上室培养基形成空气暴露面;2. 维持下室含培养基供给营养,促进细胞分化形成类纤毛结构;3. 适合模拟气道上皮暴露环境,研究病原体感染与药物吸收。【病原体感染实验】1. 在ALI条件下,将病毒或细菌接种于细胞暴露面;2. 一定时间后收集细胞和上清,检测病原体复制与炎症因子释放。【污染物暴露实验】使用气溶胶发生器或直接添加PM2.5悬液,评估细胞存活率、氧化应激水平和炎症反应。注意:长期培养需定期验证E-cadherin等上皮标志物表达。
HBE135-E6E7细胞兼具原代细胞的表型特征与永生化细胞的可传代性,避免了原代细胞寿命短、批间差异大的问题。该细胞对环境刺激、病原体暴露有良好反应,且形态及功能在多代传代中稳定。HBE135-E6E7对气-液界面培养适应性好,可诱导形成类纤毛和杯状细胞,为研究气道屏障功能、纤毛运动、分泌机制提供了可靠实验平台。
人支气管上皮样细胞HBE135-E6E7是研究气道上皮结构与功能的重要工具,在呼吸道疾病机制研究、空气污染危害评估、病原体感染模型建立等方面具有广泛应用价值。未来,结合单细胞转录组、三维气道类器官模型及精准药物递送技术,HBE135-E6E7细胞将在呼吸系统疾病的基础研究与临床转化中发挥更大作用。
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