GL-261小鼠胶质细胞瘤 新品

细胞属性：

1939年3-甲基胆蒽颅内注射诱导Gl261肿瘤，经C57BL/6小鼠体内培养，经同基因小鼠株连续移植维持，于1990年代中期建立体外生长细胞培养;文献中描述了携带TP53和KRAS突变的细胞

细胞特性

1） 来源：小鼠，胶质瘤

2） 形态：贴壁生长，胶质细胞，成纤维细胞样

3） 含量：>1x10^6 细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

1模型背景

来源：

C57BL/小通过化学致癌剂（甲基胆蒽，MCA）诱导产生的胶质母细胞瘤细胞系。

具高度侵袭性，模拟人GB的病理特征（如坏死、血管增生）。

分子特征：

ID野生型（类似原发GBM）。

表胶质瘤标志物（GFAP、S100β）。

免疫原性：可用于研肿瘤微环境（TME免疫检查点抑制剂（PD-1/CTLA-抗体的疗效。

2主要应用

胶质瘤机制研究：

肿瘤侵袭、血管生成、代谢重编程（Warbur效应）。

免疫治疗评估：

CAR-细胞、PD-1/PD-L抑制剂、溶瘤病毒等。

药物筛选：

化疗（替莫唑胺）、靶向治疗（VEG抑制剂）、放疗抵抗研究。

影像学分析：

MRI/PE监测肿瘤生长及治疗反应。

3动物模型构建

（1）原位模型（颅内接种）

步骤：

麻醉小鼠（异氟烷），固定立体定位仪。

颅骨钻孔（坐标：前囟1.mm，中线2.mm，深3.mm）。

注GL-26细胞（2-5×10cells/μPBS）。

监测指标：

生存期（通20-3天）。

神经症状评分（如转圈、体重下降）。

组织学分析（H&E、免疫组化）。

（2）皮下模型（简化实验）

步骤：

注1×10cell至小鼠背部或腋下。

监测肿瘤体积（游标卡尺测量）。

4培养条件（体外实验）

培养基：

DMEM（高糖10FB1Pen/Strep。

培养环境：

37°C，5CO，贴壁生长（需胰酶消化传代）。

冻存：

90FB10DMSO，液氮长期保存。

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