细胞属性:
产品名称 | MB49+LUC小鼠膀胱癌细胞荧光素酶标记 | 英文名称 | MB49+LUC:MB49LUC |
编号 | XG-X3656 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 小鼠膀胱癌 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1) 来源:小鼠膀胱癌
2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
基本特性
细胞来源与标记
MB49+LUC细胞源自小鼠膀胱癌,通过慢病毒转染技术稳定整合萤火虫荧光素酶(LuciferaseLuc)基因,可特异性表达荧光素酶蛋白。该细胞株保留了亲本MB49细胞的肿瘤特性,同时具备荧光素酶活性,适用于活体成像及体外酶活性检测。
形态与培养特性
形态:上皮细胞样,贴壁生长。
培养条件:
培养基:DMEM或89DME10%胎牛血清(FBS1%青霉素/链霉素(PS)。
气相环境:95%空5CO,温度37℃,湿度70%-80%。
传代比例:首次传代建议1:2,后续可根据实验需求调整至1:3至1:5。
药筛与抗性
嘌呤霉素筛选浓度:1.μg/mL,维持培养时可定期使用0.μg/mL浓度以稳定抗性。
注意事项:长期传代可能导致荧光素酶表达衰减,建议定期流式分选或维持筛选压力。
构建方法与验证
构建技术
通过慢病毒载体将Luc基因整合至MB49基因组,筛选稳定表达克隆。该技术确保荧光素酶活性在细胞分裂中持续表达,且不影响原有肿瘤表型。
活性验证
体外检测:使用荧光素酶底物(如D-荧光素钾盐)进行化学发光检测,灵敏度可达单细胞水平。
活体成像:通过IVIS系统检测皮下或原位接种肿瘤的荧光信号,定量分析肿瘤生长及转移。
活性报告:供应商通常提供活性检测报告(如附件1),包含细胞悬液梯度稀释后的发光强度数据。
主要应用领域
肿瘤模型构建
原位膀胱癌模型:通过尿道插管将细胞接种至小鼠膀胱,模拟自然发病过程,结合荧光素酶成像实时监测肿瘤进展。
转移研究:追踪转移灶(如肺、淋巴结),评估抗转移药物疗效。
药物筛选与疗效评估
化疗/免疫治疗评价:通过活体成像定量肿瘤体积变化,筛选有效药物(如吉西他滨)。
耐药机制研究:监测耐药性肿瘤细胞的荧光信号衰减,分析耐药相关基因表达。
基础机制研究
基因功能验证:结合基因编辑技术(如CRISPR),研究特定基因对肿瘤生长和转移的调控作用。

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关键字: MB49+LUC;小鼠膀胱癌细胞荧光素酶标记;MB49+LUC:MB49LUC;
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