MC38+LUC小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记
英文名称 | MC38+LUC:MC38LUC | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3658 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
结肠癌；雌性；C57BL/6。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1） 来源：结肠癌
2） 形态：上皮样，半贴壁半悬浮细胞
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
MC38+LUC小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记介绍
基本特性
细胞来源与标记
MC38+LUC细胞源自小鼠结肠腺癌，通过慢病毒转染技术稳定整合萤火虫荧光素酶（LuciferaseLuc）基因，可特异性表达荧光素酶蛋白。该细胞保留亲本MC38细胞的肿瘤特性，同时具备荧光素酶活性，适用于活体成像及体外酶活性检测。
形态与培养特性
形态：上皮样细胞，半贴壁半悬浮生长。
培养条件：
培养基：90RPMI-1640或DME10%胎牛血清（FBS1%青霉素/链霉素（PS）。
气相环境：95%空5CO，温度37℃，湿度70%-80%。
倍增时间：约48小时。
细胞规格
通常以T25培养瓶（密度>1×10cells/mL）或1mL冻存管形式提供，支原体检测阴性。
构建方法与验证
构建技术
通过慢病毒载体将Luc基因整合至MC38基因组，筛选稳定表达克隆。该技术确保荧光素酶活性在细胞分裂中持续表达，且不影响原有肿瘤表型。
活性验证
体外检测：使用荧光素酶底物（如D-荧光素钾盐）进行化学发光检测，灵敏度可达单细胞水平。
活体成像：通过IVIS系统检测皮下或原位接种肿瘤的荧光信号，定量分析肿瘤生长及转移。
活性报告：供应商通常提供活性检测报告（如附件1），包含细胞悬液梯度稀释后的发光强度数据。
公司出售的产品：
线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 | 神经细胞粘附分子配体1重组兔单克隆抗体 |
细胞TUNEL显色法（DAB）测定试剂盒 | 磺胺嘧啶抗体 |
细胞半胱-4（CASPASE-4）活性荧光定量检测试剂盒 | PE/CY7标记小鼠CD45.1单克隆抗体 |
组织CASEIN KINASE 2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 四度跨膜蛋白3抗体 |
HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒标准曲线定量PCR | DTWD1蛋白抗体 |
C. krusei RFLP基因分析试剂盒 | 5-羟色胺受体1B抗体 |
细胞CREB蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗体 |
乳品D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒 | 大肠杆菌埃希杆菌O6抗体 |
载玻片细胞BAD蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 选择性剪接因子3亚基3抗体 |
维生素B2比色法定量检测试剂盒 | 跨膜蛋白KREMEN2抗体 |
MAYER苏木素复染试剂盒 | TRABD蛋白抗体 |
真菌/酵母醛酮还原酶（aldo-keto reductase）总活性比色法定量检测试剂盒 | 细胞粘附分子4抗体 |
组织MUSK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | MC38+LUC小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记G蛋白γ13/Gγ13 抗体 |
?肝脾组织样品固着液（Helly固着液） | 热休克蛋白27家族蛋白3抗体 |
超氧化物歧化酶（SOD）细菌裂解样品制备试剂盒 | 钙/钙调素依赖蛋白激酶2D(CaMKIIδ)抗体 |
3’末端DNA探针同位素（[α32P]dCTP）聚合酶标记试剂盒 | 中心体蛋白104抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
关键字： MC38+LUC;小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记;MC38+LUC:MC38LUC;
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