HIEC-6 细胞(Human Intestinal Epithelial Cells-6)来源于 人胎儿小肠组织,通过转染 SV40 大T抗原 实现永生化处理,保持了肠上皮细胞的基本特征。与传统肠上皮模型 Caco-2 不同,HIEC-6 细胞更接近 正常小肠上皮细胞状态,在形态、增殖速率、基因表达谱上均更贴近生理水平。其具有良好的 单层贴壁生长 特性,表达典型肠上皮标志物(如 E-cadherin、ZO-1),并具备部分 屏障功能和吸收能力,广泛用于肠道发育与疾病研究。
HIEC-6 细胞在科研应用中具有较高价值,主要包括:
肠道发育与分化研究:适合研究小肠发育过程中的分子机制。
屏障功能与肠上皮完整性:用于紧密连接(tight junction)结构、屏障功能的分子研究。
吸收与转运机制:模拟肠道对营养物质、药物及毒物的吸收过程。
肠道疾病模型:可用于研究炎症性肠病(IBD)、肠易激综合征(IBS)、肠道感染等。
药物递送与毒理学:用于检测口服药物或纳米载体在肠上皮细胞层的吸收与安全性。
信号通路研究:涉及 Wnt、Notch、TGF-β 等与肠上皮细胞分化、稳态相关的信号。
紧密连接与屏障研究:检测 ZO-1、Claudin、Occludin 表达;通过 TEER 测定屏障功能。
药物吸收实验:模拟口服药物在肠道上皮层的转运,分析药物透过率。
炎症模型建立:使用 TNF-α、LPS 等刺激,研究炎症对肠上皮细胞的影响。
共培养实验:与免疫细胞、肠道菌群或其他上皮细胞系共培养,研究细胞间相互作用。
分化研究:诱导条件下检测 HIEC-6 细胞分化标志物,如 MUC2、LGR5、CDX2。
更接近正常肠上皮:相比 Caco-2 等肿瘤来源细胞,HIEC-6 更接近正常生理状态。
适合多种实验场景:涵盖屏障功能、吸收转运、疾病模型和药物评价。
可控性强:对刺激因子和药物处理反应敏感,便于实验设计。
细胞状态稳定:永生化细胞系,便于长期传代,实验重复性好。
广泛应用价值:适合药物研发、营养研究、肠道疾病基础研究等多个领域。
正常人肠上皮细胞 HIEC-6 是一种理想的 肠上皮细胞模型,在研究肠道发育、疾病机制、药物吸收与屏障功能等方面发挥着重要作用。其 接近正常生理状态 的特性,使其成为传统肿瘤来源细胞系的有力补充。随着肠道微环境与全身疾病关系的不断揭示,HIEC-6 在 炎症性肠病、药物递送、肠-脑轴研究、营养与代谢疾病 等领域的应用前景广阔。
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