产品详情
| 中文名称:加替环合酯；喹啉羧酸乙酯 | 英文名称:Gatifloxacin Macrolide |
| CAS:112811-71-9 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 加替沙星中间体，莫西沙星中间体，莫西沙星母核/主环/主链，喹啉羧酸乙酯 |
| 分子式: C₁₆H₁₅F₂NO₄ | 用途: 加替沙星中间体，莫西沙星中间体，莫西沙星母核 |
| 规格: 25公斤 | 保质期: 24个月 |
| 外观性状: 白色粉末 |
2025-10-23
加替环合酯；喹啉羧酸乙酯
Gatifloxacin Macrolide
25千克/300RMB
300
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99%
中间体
常用中文名 加替环合酯、加替环内酯、喹啉羧酸乙酯、莫西沙星母核、莫西沙星主环
含量：99.5%以上，纯白色粉末，单杂小于0.1%,用于合成莫西沙星关键母核
常用英文名 1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
CAS号 112811-71-9
分子式 C₁₆H₁₅F₂NO₄
分子量 323.29 g/mol (另有数据 323.2914)
产品分类 医药中间体、沙星系列中间体
外观 类白色或微黄色结晶性粉末、淡黄色至白色粉末
加替环合酯主要用途 合成盐酸莫西沙星、加替沙星等喹诺酮类抗菌药物的关键中间体 莫西沙星母核
📌 物理化学性质
以下是加替环合酯的一些主要物理化学参数：
密度：1.415 g/cm³
熔点：179-181℃；另有数据显示为182-186℃，不同来源的熔点数据略有差异，这可能与产品纯度或测定条件有关。
沸点：约 459.7℃ (在760 mmHg条件下)
闪点：约 231.8℃
溶解性：信息缺失，通常需参考专业材料安全数据表(MSDS)。
蒸汽压：0 mmHg (在25°C时)
🏷️ 别名与识别
加替环合酯在市场上和文献中还有多种别名，了解这些有助于你更全面地查找信息：
常见中文别名：加替环内酯、加替沙星中间体、加替沙星环合酯、莫西沙星主环喹啉羧酸乙酯、1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯等。
常见英文别名：Gatifloxacin macrolide、Ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylate等。
🧪 功能与应用领域
核心功能：加替环合酯/莫西沙星母核/喹啉羧酸乙酯是一种羧酸酯类有机化合物，在药物合成中作为关键的医药中间体。
下游产品：它是合成多种重要氟喹诺酮类抗菌药的母核或中间体，主要包括：
盐酸莫西沙星
加替沙星
（莫西沙星和加替沙星属于第四代氟喹诺酮类抗菌药，主要用于治疗呼吸道感染、皮肤感染等。）
应用领域：医药制造业。其下游产品莫西沙星等，临床上广泛用于治疗呼吸道感染、尿路感染和皮肤感染等疾病。
⚙️ 商业化制备工艺
加替环合酯的工业生产工艺在不断优化，以下是一些专利中提及的改进方法，旨在提高效率与纯度：
改进的环合工艺：一种专利方法通过控制缚酸剂的粒径（≤48μm），来减少杂质生成，从而高收率、高纯度地制备加替环合酯。
高效节能的"一锅法"：另一项专利描述了在负压状态下进行偶联反应，并使用三正丙胺作为环合反应的碱，该方法被描述为高效节能、适合工业化生产，且产品收率和纯度高。
✅ 喹啉羧酸乙酯产品质量标准
以下是一份来自供应商的加替环合酯的典型质量标准示例，可供参考。实际采购时，需以供应商提供的官方质检单（COA）为准。
检测项目 质量标准 备注/参考
外观 淡黄色至白色粉末
加替环合酯含量 (HPLC) ≥ 98.5% 或 ≥99.5% 不同供应商规格不同
单个杂质 ≤ 0.2%
熔点 182 - 186 ℃
干燥失重 ≤ 0.5%
灼烧残渣 ≤ 0.2%
红外鉴定 与标准IR图谱一致
💎 总结
总的来说，加替环合酯（CAS 112811-71-9）是制药工业中合成莫西沙星、加替沙星等抗菌药物的关键中间体。它的质量直接关系到最终药品的品质，因此对纯度、杂质含量等有明确的质量控制要求
武汉普世达生物科技有限公司生产供应莫西沙星侧链（S,S)-2,8-二氮杂环[4,3,0]壬烷，莫西沙星母核，喹啉羧酸乙酯，加替环合酯，莫西沙星侧链对应异构体，莫西沙星杂质，莫西沙星EP杂质，莫西沙星USP杂质，莫西沙星光降解杂质，莫西沙星对映异构体，莫西沙星对照品/标准品
关键字： 加替环合酯生产厂家;加替环合酯含量99.5%;112811-71-9;莫西沙星母核主环;莫西沙星中间体产能;
公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |