氯甲基（-CH₂Cl）：属于高活性基团，可通过取代反应（如与胺类、醇类、硫醇类化合物反应）引入氨基、醚键、硫醚键等，快速构建药物分子的侧链结构。
甲氧基（-OCH₃）：具有电子效应和脂溶性调节作用，既能增强分子稳定性，也能优化最终药物的细胞膜渗透性，提升生物利用度。
盐酸盐形式：可提高化合物的水溶性和稳定性，便于在后续合成反应中溶解和操作，同时避免游离碱的刺激性或不稳定性问题。
神经系统药物：用于合成治疗偏头痛、神经痛的药物（如部分 CGRP 受体拮抗剂），通过氯甲基的取代反应连接靶向受体的活性片段。
抗感染药物：用于合成抗菌或抗病毒药物，吡啶环是许多抗感染药物的核心骨架，甲氧基和氯甲基的组合可增强对病原体的抑制活性。
其他领域：也可用于抗溃疡、抗肿瘤等药物的研发，具体取决于后续连接的官能团和目标作用靶点。
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