(R)-1,5-二甲基哌嗪-2-酮

1. 核心功能：手性与杂环骨架的协同价值

• (R) 手性中心的构型价值：药物分子的手性直接决定药效与安全性，多数情况下仅单一构型（如 R 型）具有治疗活性，另一构型可能无效或产生副作用。该化合物提供单一 (R) 构型，无需后续拆分即可直接用于手性药物合成，避免无效构型干扰，大幅提升药物研发效率，尤其适配对构型敏感的靶点药物（如酶抑制剂、受体调节剂）。

• 哌嗪酮母核的活性支撑：哌嗪酮是含氮杂环中的 “优势骨架”，广泛存在于抗菌、抗肿瘤、中枢神经调节类药物中，能与靶点蛋白（如激酶、酶活性位点）特异性结合。该化合物直接提供这一核心母核，可通过修饰环上氮原子或碳原子（如引入芳环、羟基），快速衍生出具有潜在药理活性的分子，加速药物活性筛选进程。

2. 主要应用领域：聚焦高特异性药物研发

• 抗感染药物：可作为抗菌药（如新型喹诺酮类衍生物）或抗病毒药（如病毒蛋白酶抑制剂）的合成中间体，(R) 构型能优化药物与病原体靶点的结合特异性，提升对耐药菌或病毒的抑制效果。

• 抗肿瘤药物：用于构建针对肿瘤相关靶点（如 PI3K 激酶、HDAC 酶）的抑制剂，哌嗪酮母核可增强药物对肿瘤细胞的靶向性，(R) 手性则进一步提升抑制剂与靶点的结合亲和力，降低对正常细胞的毒性。

• 有机合成与方法学研究：除药物研发外，还可作为手性源用于有机合成，参与缩合、取代等反应，构建新型手性杂环化合物，用于手性催化剂、功能材料的研发，或作为模型分子探索手性合成方法学。

3. 关键注意事项

• 非药用成品：该化合物为实验室或工业级合成试剂，未经过药品 GMP 认证，仅用于药物合成的中间步骤，不可直接用于人体或作为药物使用。

• 操作与储存：手性化合物易因高温、强光或酸碱环境发生构型变化，需在阴凉、干燥、密封条件下储存；操作时需遵守有机合成安全规范，佩戴防护装备，防止皮肤接触或吸入，同时避免与强氧化剂、强酸强碱接触以防止母核开环或变质。