（R)-1-乙基-5-甲基哌嗪-2-酮

核心功能：手性、母核与取代基的协同价值

• (R) 手性中心的构型保障：药物分子的手性直接决定药效与安全性，仅单一 (R) 构型能与靶点（如酶、受体）特异性结合，另一构型可能无效或引发副作用。该化合物提供单一 (R) 构型，无需后续拆分即可直接用于合成，避免无效构型干扰，大幅提升手性药物的研发效率与安全性。

• 哌嗪酮母核的活性支撑：哌嗪酮是药物分子中的 “优势杂环骨架”，广泛存在于抗菌、抗肿瘤、中枢神经调节类药物中，能通过氢键、疏水作用与靶点蛋白稳定结合。该化合物直接提供这一核心母核，减少从头构建杂环的步骤，为活性分子筛选奠定基础。

• 乙基 / 甲基的理化性质优化：乙基和甲基取代基可调节分子的脂溶性、水溶性及空间构象。例如，乙基能提升分子穿透细胞膜的能力（增强生物利用度），甲基可优化分子与靶点的结合构象，进一步提升药物的靶向性与代谢稳定性。

2. 主要应用领域：聚焦高特异性药物研发

• 抗感染药物：可作为抗菌药（如新型 β- 内酰胺类、喹诺酮类衍生物）或抗病毒药（如病毒蛋白酶抑制剂）的合成中间体，(R) 构型与烷基取代基协同提升药物对耐药菌 / 病毒的抑制活性，同时降低对人体正常细胞的毒性。

• 抗肿瘤药物：用于构建针对肿瘤靶点（如 PI3K 激酶、HDAC 酶）的手性抑制剂，哌嗪酮母核增强靶点结合能力，乙基 / 甲基优化分子的肿瘤组织穿透性，(R) 构型则确保抑制剂仅作用于特定靶点，减少副作用。

• 有机合成与手性研究：可作为手性源用于有机合成，参与缩合、取代等反应，构建新型手性杂环化合物，用于手性催化剂、功能材料的研发；也可作为模型分子，探索取代基对於手性分子理化性质与反应活性的影响。

3. 关键注意事项

• 非药用成品：该化合物为实验室或工业级合成试剂，未经过药品 GMP 认证，仅用于药物合成的中间步骤，不可直接用于人体或作为药物使用。

• 操作与储存：手性化合物易因高温、强光或酸碱环境发生构型变化，需在阴凉、干燥、密封条件下储存；操作时需遵守有机合成安全规范，佩戴防护装备，防止皮肤接触或吸入，同时避免与强氧化剂、强酸强碱接触，以防母核开环或变质。

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