卡他莫拉菌检测试剂盒
简介：
产品名称 | 卡他莫拉菌检测试剂盒 | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1255 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
目前市面上有多种检测方法，其原理、用途和特点各不相同。主要可分为以下几类：
1. 传统培养与鉴定方法
这是最经典、最基础的方法，通常不以单一“试剂盒”形式出现，而是一套流程。
原理：
样本采集： 采集中耳积液、鼻咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液等。
培养基培养： 将样本接种在血琼脂平板或巧克力琼脂平板上，在35-37°C、5% CO?环境下培养24-48小时。
菌落观察： 卡他莫拉菌会形成灰白色、不溶血、光滑的菌落。
鉴定确认： 对可疑菌落进行进一步鉴定。传统方法包括：
氧化酶试验： 卡他莫拉菌氧化酶阳性。
过氧化氢酶试验： 卡他莫拉菌过氧化氢酶阳性。
DNA酶试验： 卡他莫拉菌DNA酶阳性。这是其一个关键特征。
革兰染色： 镜下可见革兰阴性肾形双球菌。
优点：
“金标准”：被视为确诊的参考方法。
可进行药敏试验：培养出细菌后，可以进行抗生素敏感性试验，指导临床精准用药。
成本相对较低。
缺点：
耗时长：通常需要2-3天才能出结果。
灵敏度有限：如果样本中菌量少或患者已使用抗生素，可能导致假阴性。
操作繁琐：需要专业的微生物实验室和技术人员。
2. 分子生物学检测试剂盒（如PCR法）
这是目前应用越来越广泛、快速且灵敏的方法。
原理： 利用聚合酶链式反应技术，特异性地扩增卡他莫拉菌独有的基因片段（如16S rRNA基因、ompB1基因等）。通过检测扩增产物来判断样本中是否存在该菌的核酸。
检测流程：
核酸提取： 从临床样本中提取DNA。
PCR扩增： 将提取的DNA与特异性引物、探针等混合，在PCR仪上进行扩增。
结果判读： 实时荧光PCR可通过荧光信号曲线直接判断阳性/阴性。
优点：
高灵敏度：即使样本中细菌数量极少也能检测出来。
高特异性：能准确区分卡他莫拉菌和其他相似菌。
快速：通常数小时内即可出结果。
自动化程度高：减少人为误差。
缺点：
成本较高。
需要特殊的仪器设备（PCR仪等）。
无法进行药敏试验：只能判断有无细菌，不能指导抗生素选择（除非是专门检测耐药基因的PCR）。
无法区分活菌和死菌。
3. 免疫学检测方法
此类方法在卡他莫拉菌的直接检测中应用相对较少，主要用于科研。
原理： 利用抗原-抗体特异性结合的原理，检测样本中是否存在卡他莫拉菌的特异性抗原。
类型： 如酶联免疫吸附试验等。
现状： 由于其特异性和灵敏度可能不如PCR，在常规临床诊断中不作为首选。
公司正在出售的产品：
胱抑素9/半胱氨酸蛋白酶抑制剂9抗体 | 血液一氧化氮合成酶总活性酶动力比色法定量检测试剂盒 |
组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2B抗体 | 线粒体复合物II蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 |
微管蛋白γ单克隆抗体 | 通用型凤仙花坏死斑病毒（Impatiens Necrotic Spot Virus；INSV） |
FITC标记人CD21单克隆抗体 | 氨基末端激酶1/2/3抗体 |
血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性酶动力比色法 | 多发性外生骨疣样蛋白3抗体 |
总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 | 原肌球蛋白调节蛋白4抗体 |
纯化人体RUNX3基因重组表达载体（pGEFP-RUNX3） | A型流感病毒核衣壳蛋白抗体 |
胚胎干细胞心肌细胞（cardiomyocyte）定向分化试剂盒 | 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体 |
体液血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性比色法定量检测试剂盒 | 氨基末端激酶1/2/3抗体 |
高多糖多酚植物组织叶绿体DNA高纯分离试剂盒 | G蛋白偶联受体10抗体 |
非同位素AP－BCIP/NBT法RNA北方杂交试剂盒 | 卡他莫拉菌检测试剂盒体液钙离子浓度比色法定量检测试剂盒 |
辣根过氧化物酶标记的β-肌动蛋白重组兔单克隆抗体 | 组织乙酰酯酶活性化学发光法定量检测试剂盒 |
胶质纤维酸性蛋白单克隆抗体 | RAS家族关联结构域蛋白9抗体 |
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