总抗氧化能力(DPPH法)测定试剂盒/微量法/96S
测定意义:
测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液,细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。
测定原理:
DPPH ·为稳定的自由基 ,溶于甲醇,乙醇等极性溶剂中,在 515nm 处有最大吸收。向 DPPH ·溶液中加入抗氧化剂时,会发生脱色反应,因此可用吸光度的变化并以 Trolox 作为对照体系量化抗氧化物质的抗氧化能力。
自备仪器和用品:
恒温水浴锅、低温离心机、酶标仪、96 孔板和蒸馏水操作表(在 EP 管中反应)
空白管
测定管
提取液(μL)
20
样品(μL)
试剂一 (μ L)
380
充分混匀,室温避光反应 20min,取 200 μL 至 96 孔板测定 515nm 吸光值,△A= A 空白-A测定注意:空白管只需测定一次,若 A 测定小于 0.2,需用提
注 意:
1. 尽量避免使用在酸性条件下呈红色或接近红色的试剂,否则对本试剂盒的检测结果产生干扰。
2. 样品中不宜添加 Tween 、Triton 和 NP-40 等去垢剂和 DTT、巯基乙醇等影响氧化还原反应的还原剂。
3. 若液体样本为碱性,需要用提取液稀释至酸性后再检测。
上海酶联生物科技有限公司
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