SUP-M2间变性大细胞淋巴瘤细胞
产品信息：
SUP-M2细胞是一种来源于间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的细胞系，常用于淋巴瘤相关研究。以下是其详细说明及培养操作和特性的核心要点：
产品名称 | SUP-M2间变性大细胞淋巴瘤细胞 | 英文名称 | SUPM2:SUP-M2 |
货号 | AXB7097 | 生长特性 | 悬浮生长 |
细胞特性：
SUP-M2细胞属于ALK阳性ALCL细胞系，携带NPM1-ALK融合基因，具有典型的间变性大细胞淋巴瘤特征。
细胞形态呈淋巴母细胞样，悬浮生长，常用于研究ALK信号通路及测试ALK抑制剂的敏感性。
培养条件：
培养基：RPMI 1640培养基补充10%胎牛血清（FBS）。
培养环境：37℃、5% CO2培养箱。
传代比例：1:2至1:3，每2-3天传代一次。
培养操作步骤：
复苏：
从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中解冻。
将细胞悬液转移至含有预热培养基的离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清。
加入新鲜培养基重悬细胞，转移至培养瓶中，37℃培养箱中培养。
传代：
当细胞密度达到80%-90%时，进行传代。
轻轻离心收集细胞，用新鲜培养基重悬后按适当比例分至新的培养瓶中。
冻存：
收集对数生长期细胞，用冻存液（含10%DMSO的完全培养基）重悬细胞。
分装至冻存管中，按照标准冻存程序（如程序降温盒或逐步降温法）降至液氮温度后长期保存。
培养条件与操作
培养基及环境：
基础培养基：DMEM高糖培养基补充10%胎牛血清（FBS）和1%双抗（P/S）。
培养环境：37°C、5% CO?、湿度70%-80%的培养箱。
传代培养（细胞密度达80%-90%时）：
消化：弃培养液，PBS轻洗后加入0.25%胰酶（含EDTA），37°C消化1-3分钟（显微镜下观察细胞变圆、间隙增大即终止）。
终止与重悬：加入完全培养基终止消化，轻柔吹打成单细胞悬液，1000rpm离心3-5分钟，弃上清后重悬于新培养基。
分瓶比例：推荐1:2至1:4（具体视细胞生长速度调整），接种至新T25瓶并补足培养基。
冻存操作：
冻存液配方：90% FBS + 10% DMSO（或无血清冻存液）。
程序：细胞沉淀重悬于冻存液，分装至冻存管后放入-80°C过夜，次日转入液氮保存。
复苏方法：
37°C水浴快速解冻，转移至含预热培养基的离心管，100 0rpm离心3-5分钟，重悬后接种于新培养瓶。
细胞的功能特性
细胞具备多种基本功能：
物质运输：通过被动运输（自由扩散、协助扩散）和主动运输实现物质跨膜转运
能量转换：以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能
信息传递：通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导
增殖分裂：原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖
分化与死亡：细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
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关键字： SUP-M2;间变性大细胞淋巴瘤细胞;贴壁细胞;
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